ethyl 2-(3-(benzyloxy)cyclobutylidene)acetate | 1415573-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(3-(benzyloxy)cyclobutylidene)acetate
• CAS: 1415573-26-0
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: PYUXGCYVZMQUIK-RAXLEYEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3-(benzyloxy)cyclobutylidene)acetate 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ethyl 2-[1-(3-bromophenyl)-3-hydroxy-cyclobutyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  一种杂环化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种杂环化合物及其制备方法和应用，特别是在Cbl-b抑制中的应用。该化合物具有较佳的Cbl-b抑制活性，预期可用于与Cbl-b活性相关疾病的预防和治疗。

  公开号：

  WO2024153240A1
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 3-(苄氧基)-1-环丁酮 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 2-(3-(benzyloxy)cyclobutylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE

  摘要：

  本文描述了式(I)的化合物。式(I)的化合物作为DGAT1抑制剂，可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。

  公开号：

  WO2012164071A1

文献信息

• TETRAHYDRONAPHTHALENE AND TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES AS ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20180155322A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of estrogen receptor (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end at least one of a Von Hippel-Lindau ligand, a cereblon ligand, Inhibitors of Apoptosis Proteins ligand, mouse double-minute homolog 2 ligand, or a combination thereof, which binds to the respective E3 ubiquitin ligase, and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，这些化合物可用作雌激素受体（目标蛋白）的调节剂。特别是，本公开涉及包含在一段至少有一种Von Hippel-Lindau配体、一种cereblon配体、凋亡抑制蛋白配体、小鼠双分钟同源2配体或其组合的双功能化合物，这些配体与相应的E3泛素连接酶结合，在另一端有一个与目标蛋白结合的部分，使得目标蛋白被置于泛素连接酶附近，以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与目标蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。可以通过本公开的化合物和组合物治疗或预防由目标蛋白聚集或积累引起的疾病或障碍。
• [EN] CYCLOBUTANE CONTAINING CARBOXYLIC ACID GPR120 MODULATORS<br/>[FR] ACIDE CARBOXYLIQUE CONTENANT DU CYCLOBUTANE SERVANT DE MODULATEURS DE GPR120
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016040223A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR120 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了Formula（I）的化合物：或其立体异构体，或其药用可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是GPR120 G蛋白偶联受体调节剂，可用作药物。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：DeVita Robert J.

  公开号：US20140088124A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Described herein are compounds of formula (I), The compounds of formula I act as DGAT1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.

  本文描述了化学式（I）的化合物。化合物I的作用是DGAT1抑制剂，可以用于预防，治疗或作为治疗高脂血症，糖尿病和肥胖症的药物。
• [EN] AMIDES AS CBL-B INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE CBL-B
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2022169998A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  Various amide compounds that bind Cbl-B, including those that are selective for C-Cbl, and methods of making and using the same. Representative amide compounds include molecules falling within the following formulae:

  各种能够与Cbl-B结合的酰胺化合物，包括那些对C-Cbl具有选择性的化合物，以及制备和使用它们的方法。代表性的酰胺化合物包括以下公式中的分子：
• Cyclobutane containing carboxylic acid GPR120 modulators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10023519B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR120 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)化合物：或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是可用作药物的 GPR120 G 蛋白偶联受体调节剂。