trans-{4-[({2-[({(R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}{5-[2-(methylsulfonyl)ethoxy]pyrimidin-2-yl}amino)methyl]-4-(trifluoromethyl)phenyl}(ethyl)amino)methyl]cyclohexyl}acetic acid benzyl ester | 1370726-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-{4-[({2-[({(R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}{5-[2-(methylsulfonyl)ethoxy]pyrimidin-2-yl}amino)methyl]-4-(trifluoromethyl)phenyl}(ethyl)amino)methyl]cyclohexyl}acetic acid benzyl ester
• CAS: 1370726-03-6
• 化学式: C₄₃H₄₇F₉N₄O₅S
• 分子量: 902.922
• InChiKey: VUSYFNIMPBKOQF-IDZRBWSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.49
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  101.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((1r,4r)-4-(((2-(((1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)(5-(2-(methylthio)ethoxy)pyrimidin-2-yl)amino)methyl)-4-(trifluoromethyl)phenyl)(ethyl)amino)methyl)cyclohexyl)acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 双氧水 、 五氯化钽 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 trans-{4-[({2-[({(S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}{5-[2-(methylsulfonyl)ethoxy]pyrimidin-2-yl}amino)methyl]-4-(trifluoromethyl)phenyl}(ethyl)amino)methyl]cyclohexyl}acetic acid benzyl ester 、 trans-{4-[({2-[({(R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}{5-[2-(methylsulfonyl)ethoxy]pyrimidin-2-yl}amino)methyl]-4-(trifluoromethyl)phenyl}(ethyl)amino)methyl]cyclohexyl}acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  OPTICALLY ACTIVE DIBENZYLAMINE DERIVATIVE, AND MANUFACTURING METHOD FOR SAME

  摘要：

  公开号：

  EP2578574B1