(3S,4R)-1-<(S)-1-(benzyloxy)-4-methylpent-2-yl>-3-amino-3-allyl-4-phenylazetidin-2-one | 111793-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4R)-1-<(S)-1-(benzyloxy)-4-methylpent-2-yl>-3-amino-3-allyl-4-phenylazetidin-2-one
• 英文别名: (3S,4R)-3-amino-1-[(2S)-4-methyl-1-phenylmethoxypentan-2-yl]-4-phenyl-3-prop-2-enylazetidin-2-one
• CAS: 111793-91-0
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₂
• 分子量: 392.541
• InChiKey: MFUOWNWHIRMZRL-ARNLJNQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-1-<(S)-1-(benzyloxy)-4-methylpent-2-yl>-3-amino-3-allyl-4-phenylazetidin-2-one 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.03h， 以90%的产率得到L-α-allylphenylalanyl-L-leucinol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis with chiral .beta.-lactams. .alpha.-Substituted aromatic .alpha.-amino acids and their derivatives through highly stereoselective alkylations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00209a044
• 作为产物：
  描述：

  1-<(S)-1-(benzyloxy)-4-methylpent-2-yl>-(3S,4R)-3-(benzylideneamino)-4-phenylazetidin-2-one 在 盐酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (3S,4R)-1-<(S)-1-(benzyloxy)-4-methylpent-2-yl>-3-amino-3-allyl-4-phenylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis with chiral .beta.-lactams. .alpha.-Substituted aromatic .alpha.-amino acids and their derivatives through highly stereoselective alkylations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00209a044

文献信息

• OJIMA, IWAO;CHEN, HAUH-JYUN C.;NAKAHASHI, KAZUAKI, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 1, 278-281
  作者：OJIMA, IWAO、CHEN, HAUH-JYUN C.、NAKAHASHI, KAZUAKI

  DOI：——

  日期：——