(R)-1,2,2-trimethyl-2-(4-methoxynaphth-1-yl)-1-(naphth-1-yl)-1-phenyldisilane | 556816-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-1,2,2-trimethyl-2-(4-methoxynaphth-1-yl)-1-(naphth-1-yl)-1-phenyldisilane
• CAS: 556816-33-2
• 化学式: C₃₀H₃₀OSi₂
• 分子量: 462.739
• InChiKey: ROXWKIZCWLTHFK-MGBGTMOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1,2,2-trimethyl-2-(4-methoxynaphth-1-yl)-1-(naphth-1-yl)-1-phenyldisilane 在 三氟甲磺酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 氯仿 、 乙醚 为溶剂， 生成 1,2,2-trimethyl-1-phenyldisilane
  参考文献：
  名称：

  光学活性乙硅烷的立体选择性合成和通过裂解硅-萘基键与溴进行的选择性官能化

  摘要：

  具有一个手性硅中心的光学活性乙硅烷，（R）-1,2-二甲基-1-（萘-1-基）-1,2,2-三苯基乙硅烷和（R）-1,2,2-三甲基-2通过（S）-甲基（萘-1-基）苯基氯硅烷（> 99％ee）反应获得-（4-甲氧基萘-1-基）-1-（萘-1-基）-1-苯基乙硅烷与甲基二苯基甲硅烷基锂或由甲基二苯基氯硅烷与旋光性（S）-甲基（萘-1-基）苯基甲硅烷基锂反应并由（S）-甲基（萘-1-基）苯基氯硅烷（> 99％ee）与二甲基（4-甲氧基萘-1-基）甲硅烷基锂。在优化的条件下，反应进行时，氯硅烷几乎完全转化，而甲硅烷基阴离子却保留了下来。具有两个手性中心的光学活性乙硅烷（1 R， 2 R）-1,2-二甲基-1,2-二（萘-1-基）-1,2-二苯基乙硅烷和（1 S， 2 S）-1通过相应的旋光性卤代硅烷（Cl或F）与旋光性甲硅烷基锂的反应，以高旋光性获得了1,2-二（4-甲氧基萘-1-基）-1，2-二甲基-1

  DOI：

  10.1021/jo049398y
• 作为产物：
  描述：

  (R)-methyl(1-naphthyl)phenylsilane 在 甲基锂 、 氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (R)-1,2,2-trimethyl-2-(4-methoxynaphth-1-yl)-1-(naphth-1-yl)-1-phenyldisilane
  参考文献：
  名称：

  光学活性乙硅烷的立体选择性合成和通过裂解硅-萘基键与溴进行的选择性官能化

  摘要：

  具有一个手性硅中心的光学活性乙硅烷，（R）-1,2-二甲基-1-（萘-1-基）-1,2,2-三苯基乙硅烷和（R）-1,2,2-三甲基-2通过（S）-甲基（萘-1-基）苯基氯硅烷（> 99％ee）反应获得-（4-甲氧基萘-1-基）-1-（萘-1-基）-1-苯基乙硅烷与甲基二苯基甲硅烷基锂或由甲基二苯基氯硅烷与旋光性（S）-甲基（萘-1-基）苯基甲硅烷基锂反应并由（S）-甲基（萘-1-基）苯基氯硅烷（> 99％ee）与二甲基（4-甲氧基萘-1-基）甲硅烷基锂。在优化的条件下，反应进行时，氯硅烷几乎完全转化，而甲硅烷基阴离子却保留了下来。具有两个手性中心的光学活性乙硅烷（1 R， 2 R）-1,2-二甲基-1,2-二（萘-1-基）-1,2-二苯基乙硅烷和（1 S， 2 S）-1通过相应的旋光性卤代硅烷（Cl或F）与旋光性甲硅烷基锂的反应，以高旋光性获得了1,2-二（4-甲氧基萘-1-基）-1，2-二甲基-1

  DOI：

  10.1021/jo049398y