1,2,2-trimethyl-1-phenyldisilane | 53490-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,2,2-trimethyl-1-phenyldisilane
• 英文别名: 1,2,2-trimethyl-1-phenylpolydisilane；Dimethyl-[methyl(phenyl)silyl]silane
• CAS: 53490-54-3
• 化学式: C₉H₁₆Si₂
• 分子量: 180.397
• InChiKey: ULMRTVDCMWIXQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 顺-环辛烯 、 1,2,2-trimethyl-1-phenyldisilane 在 二氯二茂锆 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1,2-二甲基-1,2-二苯基二硅烷 、 甲基苯基硅烷 、 butylmethylphenylsilane 、 dimethyl-methylsilyl-phenylsilane 、 、 1,1,2,3,3-pentamethyl-2-phenyltrisilane 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  在Cp 2 MCl 2 / n BuLi（M = Ti，Zr，Hf）存在下对称和不对称乙硅烷的反应

  摘要：

  催化量为Cp 2 MCl 2 / n BuLi（M = Ti，Zr）和顺式环辛烯的乙硅烷/环辛烯/金属比为30：≥30：1的乙硅烷的反应显示出甲硅烷和丙硅烷的快速形成。从H（PhMeSi）中产生的产物分布2 H，H（BuMeSi）2 H（对称二硅烷），并从HPH 2 SiSiPhMeH，HPhMeSiSiMe 2 H，HPhMeSiSiPrMeH和HPH 2 SiSiPhH 2（不对称二硅烷）通过GCMS在所有情况下确定，并且HPh 2 SiSiPhMeH和HPhMeSiSiMeMe 2中的三硅烷分离出H，并进行光谱表征。Ph 4 Me 2 Si 3 H 2和Ph 5 MeSi 3 H 2（由HPh 2 SiSiPhMeH形成）和PhMe 5 Si 3 H 2和Ph 2 Me 4 Si 3 H 2（由HPhMeSiSiMe 2形成）的主要和次要异构体H）被确定。对这些反应中产物分布的分析表

  DOI：

  10.1016/0022-328x(96)06298-5
• 作为产物：
  描述：

  (R)-methyl(1-naphthyl)phenylsilane 在 三氟甲磺酸 、 甲基锂 、 氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1,2,2-trimethyl-1-phenyldisilane
  参考文献：
  名称：

  光学活性乙硅烷的立体选择性合成和通过裂解硅-萘基键与溴进行的选择性官能化

  摘要：

  具有一个手性硅中心的光学活性乙硅烷，（R）-1,2-二甲基-1-（萘-1-基）-1,2,2-三苯基乙硅烷和（R）-1,2,2-三甲基-2通过（S）-甲基（萘-1-基）苯基氯硅烷（> 99％ee）反应获得-（4-甲氧基萘-1-基）-1-（萘-1-基）-1-苯基乙硅烷与甲基二苯基甲硅烷基锂或由甲基二苯基氯硅烷与旋光性（S）-甲基（萘-1-基）苯基甲硅烷基锂反应并由（S）-甲基（萘-1-基）苯基氯硅烷（> 99％ee）与二甲基（4-甲氧基萘-1-基）甲硅烷基锂。在优化的条件下，反应进行时，氯硅烷几乎完全转化，而甲硅烷基阴离子却保留了下来。具有两个手性中心的光学活性乙硅烷（1 R， 2 R）-1,2-二甲基-1,2-二（萘-1-基）-1,2-二苯基乙硅烷和（1 S， 2 S）-1通过相应的旋光性卤代硅烷（Cl或F）与旋光性甲硅烷基锂的反应，以高旋光性获得了1,2-二（4-甲氧基萘-1-基）-1，2-二甲基-1

  DOI：

  10.1021/jo049398y

文献信息

• 1,2,2-trimethyl-1-phenyl polydisilane and method for producing the same
  申请人：Yuki Gosei Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US04727171A1

  公开（公告）日：1988-02-23

  A 1,2,2-trimethyl-1-phenylpolydisilane is prepared by condensating 1,2-dichloro-1,2,2-trimethyl-1-phenyldisilane in the presence of an alkali metal or alkali earth metal, in an aprotic solvent. This polymer is a viscous liquid which has a weight average molecular weight in the range of from 5,000 to 500,000 and a narrow molecular weight distribution, and has various uses as electroconductors, photoresist and optical information recording materials.

  制备1,2,2-三甲基-1-苯基聚二硅烷是通过在无水溶剂中存在碱金属或碱土金属的情况下，将1,2-二氯-1,2,2-三甲基-1-苯基二硅烷缩合而成。该聚合物是一种粘稠液体，其重量平均分子量在5,000至500,000范围内，具有狭窄的分子量分布，并具有各种用途，如电导体、光阻和光学信息记录材料。
• Gerval,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 1548 - 1554
  作者：Gerval,P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of symmetrical and unsymmetrical disilanes in the presence of Cp2MCl2/nBuLi (M = Ti, Zr, Hf)
  作者：J.Y. Corey、S.M. Rooney

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06298-5

  日期：1996.8

  The reactions of disilanes with catalytic quantities of Cp2MCl2/n BuLi (M = Ti, Zr) and cis-cyclooctene in a disilane/cyclooctene/metal ratio of approximately 30: ≥ 30: 1 exhibited rapid formation of monosilanes and trisilanes. The product distributions produced from H(PhMeSi)2H, H(BuMeSi)2H (symmetrical disilanes) and from HPh2SiSiPhMeH, HPhMeSiSiMe2H, HPhMeSiSiPrMeH and HPh2SiSiPhH2 (unsymmetrical

  催化量为Cp 2 MCl 2 / n BuLi（M = Ti，Zr）和顺式环辛烯的乙硅烷/环辛烯/金属比为30：≥30：1的乙硅烷的反应显示出甲硅烷和丙硅烷的快速形成。从H（PhMeSi）中产生的产物分布2 H，H（BuMeSi）2 H（对称二硅烷），并从HPH 2 SiSiPhMeH，HPhMeSiSiMe 2 H，HPhMeSiSiPrMeH和HPH 2 SiSiPhH 2（不对称二硅烷）通过GCMS在所有情况下确定，并且HPh 2 SiSiPhMeH和HPhMeSiSiMeMe 2中的三硅烷分离出H，并进行光谱表征。Ph 4 Me 2 Si 3 H 2和Ph 5 MeSi 3 H 2（由HPh 2 SiSiPhMeH形成）和PhMe 5 Si 3 H 2和Ph 2 Me 4 Si 3 H 2（由HPhMeSiSiMe 2形成）的主要和次要异构体H）被确定。对这些反应中产物分布的分析表
• Stereoselective Synthesis of Optically Active Disilanes and Selective Functionalization by the Cleavage of Silicon−Naphthyl Bonds with Bromine
  作者：Keigo Suzuki、Yusuke Kawakami、Devadasan Velmurugan、Takashi Yamane

  DOI：10.1021/jo049398y

  日期：2004.8.1

  cholorosilanes and retention for the silyl anions. Optically active disilanes with two chiral centers, (1R,2R)-1,2-dimethyl-1,2-di(naphth-1-yl)-1,2-diphenyldisilane and (1S,2S)-1,2-di(4-methoxynaphth-1-yl)-1,2-dimethyl-1,2-diphenyldisilane, were obtained in high optical purity by the reactions of corresponding optically active halogenosilanes (Cl or F) with optically active silyllithiums. The silicon−silicon bond

  具有一个手性硅中心的光学活性乙硅烷，（R）-1,2-二甲基-1-（萘-1-基）-1,2,2-三苯基乙硅烷和（R）-1,2,2-三甲基-2通过（S）-甲基（萘-1-基）苯基氯硅烷（> 99％ee）反应获得-（4-甲氧基萘-1-基）-1-（萘-1-基）-1-苯基乙硅烷与甲基二苯基甲硅烷基锂或由甲基二苯基氯硅烷与旋光性（S）-甲基（萘-1-基）苯基甲硅烷基锂反应并由（S）-甲基（萘-1-基）苯基氯硅烷（> 99％ee）与二甲基（4-甲氧基萘-1-基）甲硅烷基锂。在优化的条件下，反应进行时，氯硅烷几乎完全转化，而甲硅烷基阴离子却保留了下来。具有两个手性中心的光学活性乙硅烷（1 R， 2 R）-1,2-二甲基-1,2-二（萘-1-基）-1,2-二苯基乙硅烷和（1 S， 2 S）-1通过相应的旋光性卤代硅烷（Cl或F）与旋光性甲硅烷基锂的反应，以高旋光性获得了1,2-二（4-甲氧基萘-1-基）-1，2-二甲基-1