(1α,6α,7α)-(+/-)-3,8α,Bis(phenylsulfonyl)-8β-(trimethylsilyl)tetracyclo<5.1.0.02,4.03,5>octan-6-ol-benzolsulfonat | 109667-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1α,6α,7α)-(+/-)-3,8α,Bis(phenylsulfonyl)-8β-(trimethylsilyl)tetracyclo<5.1.0.02,4.03,5>octan-6-ol-benzolsulfonat
• 英文别名: (1α,6α,7α)-(+/-)-3,8α,Bis(phenylsulfonyl)-8β-(trimethylsilyl)tetracyclo<5.1.0.0^2,4.0^3,5>octan-6-ol-benzolsulfonat
• CAS: 109667-18-7
• 化学式: C₂₉H₃₀O₇S₃Si
• 分子量: 614.837
• InChiKey: GQNJQLLBLUSISM-HNQSMZKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  111.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,6α,7α)-(+/-)-3,8α,Bis(phenylsulfonyl)-8β-(trimethylsilyl)tetracyclo<5.1.0.02,4.03,5>octan-6-ol-benzolsulfonat 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以5.6%的产率得到3,7-bis(phenylsulfonyl)-pentacyclo[5.1.0.02,4.03,5.06,8]octane
  参考文献：
  名称：

  Ruecker, Christoph, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1629 - 1644

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1α,2α,3α,4β,5α,6α,7α)-(+/-)-7-(Phenylsulfonyl)-4-(phenylsulfonylmethyl)bicyclo<4.1.0>heptan-2,3,5-triol 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 barium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.71h， 生成 (1α,6α,7α)-(+/-)-3,8α,Bis(phenylsulfonyl)-8β-(trimethylsilyl)tetracyclo<5.1.0.02,4.03,5>octan-6-ol-benzolsulfonat
  参考文献：
  名称：

  Ruecker, Christoph, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1629 - 1644

  摘要：

  DOI：