1-硝基异喹啉 | 19658-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-硝基异喹啉
• 英文名称: 1-nitro-isoquinoline
• 英文别名: 1-Nitroisoquinoline
• CAS: 19658-76-5
• 化学式: C₉H₆N₂O₂
• 分子量: 174.159
• InChiKey: VDTUSEIYUROSGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-66 °C(Solv: ligroine (8032-32-4); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  362.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硝基异喹啉 生成 1,5-Dinitroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  3-Chloro-5-acetamidaisoquinoline as a herbicide

  摘要：

  生物活性物质的组成包括取代异喹啉及其盐。其中某些化合物及其盐是新颖的。已证明具有杀螨、杀菌、除草和杀虫活性。特别是3-氯-5-乙酰胺基异喹啉表现出良好的选择性萌发前除草剂活性，而4-溴-5-硝基异喹啉对小麦白粉病菌(Erysiphe graminis)表现出良好的杀菌活性。

  公开号：

  US03930837A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基异喹啉 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium methylate 、 臭氧 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 1-硝基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Conversion of a primary amino group into a nitroso group. Synthesis of nitroso-substituted heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00342a035

文献信息

• Co-administration of dopamine-receptor binding compounds
  申请人：Fernandes B. Prabhavathi

  公开号：US20070155720A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Methods for treating a patient having neurological, psychotic, and psychiatric disorders are described comprising the steps of administering to the patient an effective amount of a partial and/or full dopamine D 1 receptor agonist, and administering to the patient an effective amount of a dopamine D 2 receptor antagonist. Pharmaceutical compositions comprising a dopamine D 1 receptor agonist and a dopamine D 2 receptor antagonist are also described. The D 1 dopamine receptor agonist and the D 2 dopamine receptor antagonist can be administered to the patient in the same or in a different composition or compositions.

  描述了治疗患有神经、精神和精神障碍的患者的方法，包括向患者施用部分和/或全多巴胺D1受体激动剂的有效量，并向患者施用多巴胺D2受体拮抗剂的有效量。还描述了包含多巴胺D1受体激动剂和多巴胺D2受体拮抗剂的药物组合物。D1多巴胺受体激动剂和D2多巴胺受体拮抗剂可以以相同或不同的组合或组合物形式向患者施用。
• Substituted tetrahydroisoquinolines and uses thereof
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US20040180874A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The invention provides compounds of the formula: 1 and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, wherein, n, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. The invention also provides methods for preparing, compositions comprising, and methods for using compounds of formula I.

  这项发明提供了以下式的化合物： 1 及其药学上可接受的盐或前药，其中，n、X、Y、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 和R 5 如本文所定义。该发明还提供了制备方法、包含化合物I的组合物以及使用化合物I的方法。
• Method of treatment of dopamine-related dysfunction
  申请人：——

  公开号：US20020132827A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  The present invention relates to the treatment of dopamine-related dysfunction using full D 1 dopamine receptor agonists in an intermittent dosing protocol with a short, but essential, “off-period.” The D 1 agonist concentration is reduced during the “off-period” to obtain a plasma concentration of agonist that suboptimally activates D 1 dopamine receptors for a period of time to prevent induction of tolerance. Specifically, the method comprises the steps of periodically administering to a patient a full D 1 agonist with a half-life of up to about 6 hours at a dose resulting in a first plasma concentration of agonist capable of activating D 1 dopamine receptors to produce a therapeutic effect. The dose is reduced at least once every 24 hours to obtain a second lower plasma concentration of agonist that results in suboptimal activation of D 1 dopamine receptors for a period of time sufficient to prevent induction of tolerance.

  本发明涉及使用全D1多巴胺受体激动剂在间歇性给药方案中治疗多巴胺相关功能障碍，该方案具有一个短暂但关键的“停药期”。在“停药期”期间，将D1激动剂浓度降低，以获得一段时间的亚最佳激活D1多巴胺受体的激动剂血浆浓度，从而防止耐受性的诱导。具体而言，该方法包括定期向患者施用半衰期长达约6小时的全D1激动剂，剂量产生能够激活D1多巴胺受体以产生治疗效果的第一血浆浓度。至少每24小时减少一次剂量，以获得较低的第二血浆浓度，该浓度导致一段时间的亚最佳激活D1多巴胺受体，足以防止耐受性的诱导。
• 机械力作用下实现硝酸盐硝化芳香族化合物 的方法
  申请人：中国人民大学

  公开号：CN108409575B

  公开（公告）日：2021-03-05

  本发明公开了机械力作用下实现硝酸盐硝化芳香族化合物的方法。本发明提供的一种芳香族硝基化合物的制备方法，包括如下步骤：在机械力作用下，芳香族化合物与金属硝酸盐或其水合物经硝化反应，得到所述芳香族硝基化合物；所述机械力为机械提供的能引起物质物理和/或化学性质变化的外力。所述机械力可为压缩、剪切、冲击、摩擦、拉伸、弯曲和振动中的任一种。本发明具有如下优点：无需使用任何溶剂，避免了废液产生；不需使用酸性物质，反应完成后处理简单，对设备无任何损伤；极高的转化率和选择性，可以应用于硝化常规芳香族化合物。
• DMSO–Ac₂O promoted nitration of isoquinolines. One-step synthesis of 1-nitroisoquinolines under mild conditions
  作者：Woonphil Baik、Sangmin Yun、Jong Uk Rhee、Glen A. Russell

  DOI：10.1039/p19960001777

  日期：——

  1-Nitroisoquinolines were directly prepared from the corresponding isoquinolines with potassium nitrite and acetic anhydride in DMSO in good yields.

  由相应的异喹啉与亚硝酸钾和乙酸酐在DMSO中直接制备1-硝基异喹啉，收率良好。