N-methyl-N-(2-phenylethenyl)benzamide | 6908-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-(2-phenylethenyl)benzamide
• CAS: 6908-71-0
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: GNPYKGPNZOTSNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Benzenesulfonylmethyl-N-methyl-benzamide 在 potassium tert-butylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-methyl-N-(2-phenylethenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  A new preparation of enamides and dienamides.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98701-x

文献信息

• α′,α′-disilylated tertiary benzamides as dual ortho- and α′-carbanion synthons
  作者：J.-C. Cuevas、P. Patil、V. Snieckus

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93485-9

  日期：1989.1

  α′,α′-Disilylated benzamides 2, prepared by LiTMP/TMSCl in situ trap procedure, constitute ortho- and α′-carbanion synthons which provide N-benzoyl enamines (5), isoquinolines (6), dibenzoazocines (9) by Peterson olefination, and pyrroles (11) by cycloaddition. The conversion of 2 into other useful functionality is described.

  由LiTMP / TMSCl原位捕获方法制得的α'，α'-二甲苯甲酰胺2构成邻位和α'-碳环合成子，它们提供N-苯甲酰烯胺（5），异喹啉（6），二苯并偶氮星（9）。烯烃加成反应，以及通过环加成反应得到吡咯（11）。描述了2到其他有用功能的转换。