5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrazin-2-amine | 59489-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrazin-2-amine
• 英文别名: 5-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]pyrazin-2-amine
• CAS: 59489-74-6
• 化学式: C₁₁H₈F₃N₃
• mdl: MFCD12032701
• 分子量: 239.2
• InChiKey: KYZMABUPSVQWFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrazin-2-amine 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-nitro-5-(piperidin-1yl)-N-(5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrazine-2yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  一种具有抗肿瘤活性的酰胺类化合物及其应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体说是一种具有抗肿瘤活性的酰胺类化合物及其应用。酰胺类化合物如通式(I)所示,式中：R1、R2可相同或不同，分别各自独立地选自氢、卤素、氰基、羟基、卤代烷基、烷氧基、烷氧基烷基、烷胺基或烷胺基烷基；R3是三唑、1,3,4-氧杂二唑、羰基及其各自对应的吸电子或供电子取代基；X是碳或氮原子。本发明提供的酰胺类化合物，该类化合物药理活性结果显示其对肿瘤细胞株具有良好的抑制作用。

  公开号：

  CN103755695B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡嗪 、 3-(三氟甲基)苯硼酸 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  铱催化甲苯磺酰ido取代吡嗪与symmetric骨架的手性四氢吡嗪的不对称加氢反应

  摘要：

  带有手性二膦配体的双核三氯桥联铱（III）络合物催化甲苯磺酰基取代的吡嗪的不对称氢化，从而以高收率和高对映选择性得到具有with骨架的相应手性四氢吡嗪。的加成Ñ，Ñ -dimethylanilinium溴化物增强了铱络合物的催化活性，并且还通过捕获氢化胺产物用HBr从增加产品的对映选择性Ñ，Ñ -dimethylanilinium溴化物。可以将产物的am骨架转化为手性哌嗪酮和哌嗪，而不会损失对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600852
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡嗪 、 3-(三氟甲基)苯硼酸 、 disodium;carbonate 在 四(三苯基膦)钯 氮气 、 ethyl acetate petroleum ether 、 5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrazin-2-amine 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以This resulted in 4.4 g (80%) of 5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrazin-2-amine as a yellow solid的产率得到5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for inhibiting phosphate transport

  摘要：

  本发明揭示了一种具有磷酸盐转运抑制剂活性的化合物，更具体地说，是肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。该化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、药学上可接受的盐和其前药。其中，X、Y和A的定义如本文所述。本发明还揭示了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的制药组合物。

  公开号：

  US09289429B2

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT
  申请人：ARDELYX, INC.

  公开号：US20140023611A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Compounds having activity as phosphate transport inhibitors, more specifically, inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transport, are disclosed. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明涉及具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地涉及肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。本发明还涉及与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的制药组合物。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DU TRANSPORT DE PHOSPHATE
  申请人：ARDELYX INC

  公开号：WO2012006474A3

  公开（公告）日：2013-08-01
• HETEROARYL UREA NEUROPEPTIDE Y Y5 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1343503B1

  公开（公告）日：2008-11-12
• US4083977A
  申请人：——

  公开号：US4083977A

  公开（公告）日：1978-04-11
• US4160834A
  申请人：——

  公开号：US4160834A

  公开（公告）日：1979-07-10