2-呋喃甲酰胺,N-(3-甲基苯基)- | 1982-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-呋喃甲酰胺,N-(3-甲基苯基)-
• 英文名称: furan-2-carboxylic acid m-toluidide
• 英文别名: Furan-2-carbonsaeure-m-toluidid；N-(3-methylphenyl)furan-2-carboxamide
• CAS: 1982-61-2
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• mdl: MFCD00458926
• 分子量: 201.225
• InChiKey: KPBVQSTXGSQMSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-呋喃甲酰胺,N-(3-甲基苯基)- 在 吡啶 、 phosphorous (V) sulfide 作用下， 生成 furan-2-carbothioic acid m-toluidide
  参考文献：
  名称：

  Hahn et al., Croatica Chemica Acta, 1957, vol. 29, p. 319,322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  糠酸（呋喃甲酸） 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-呋喃甲酰胺,N-(3-甲基苯基)-
  参考文献：
  名称：

  噻吩和呋喃的芳香族化合物的核磁共振波谱分析法测定噻吩和呋喃的芳香指数

  摘要：

  一系列的米-和p -取代的苯甲酸，2-噻吩甲酸，和2-糠酸酰替苯胺的制备和它们的1 H和13 C NMR光谱特性进行了研究。通常，在酰基芳香环的质子和碳信号的化学位移与Hammettσ之间观察到良好的相关性。在二甲亚砜-d 6中，苯甲酰苯胺的羰基碳的化学位移值与2-硫代酰胺和2-呋喃酰胺的化学位移图具有极好的相关性，其斜率值分别为0.79和0.52 。该斜率可以被认为是一组芳香性指数。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390616

文献信息

• <i>In Situ</i> Formation of Cationic π-Allylpalladium Precatalysts in Alcoholic Solvents: Application to C–N Bond Formation
  作者：Philippe Steinsoultz、Aurélien Bailly、Patrick Wagner、Estefania Oliva、Martine Schmitt、Laurence Grimaud、Frédéric Bihel

  DOI：10.1021/acscatal.1c04641

  日期：2022.1.7

  report an efficient Buchwald–Hartwig cross-coupling reaction in alcoholic solvent, in which a low catalyst loading showed excellent performance for coupling aryl halides (I, Br, and Cl) with a broad set of amines, amides, ureas, and carbamates under mild conditions. Mechanistically speaking, in a protic and polar medium, extremely bulky biarylphosphine ligands interact with the dimeric precatalyst

  我们报告了一种在醇溶剂中进行的高效 Buchwald-Hartwig 交叉偶联反应，其中低催化剂负载量显示了芳基卤化物（I、Br 和 Cl）与多种胺、酰胺、脲和氨基甲酸酯在条件温和。从机理上讲，在质子和极性介质中，极其庞大的联芳基膦配体与二聚体预催化剂 [Pd(π-( R )-allyl)Cl] 2相互作用形成相应的阳离子配合物 [Pd(π-( R )-allyl) (L)]Cl原位并且自发地。所得预催化剂在碱性条件下进一步演化为相应的 L-Pd(0) 催化剂，该催化剂通常用于交叉偶联反应。这项机理研究强调了醇类溶剂在活性催化剂形成中的突出作用。
• METHODS FOR TREATING HEPATITIS C
  申请人：Karp Gary Mitchell

  公开号：US20120009142A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  In accordance with the present invention, compounds that inhibit viral replication, preferably Hepatitis C Virus (HCV) replication, have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of a viral infection are provided. In another aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of HCV infection are provided.

  根据本发明，已经鉴定出抑制病毒复制的化合物，优选地是抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制的化合物，并提供了使用这些化合物的方法。在本发明的一个方面，提供了用于治疗或预防病毒感染的化合物。在本发明的另一个方面，提供了用于治疗或预防HCV感染的化合物。
• Baum, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 2955
  作者：Baum

  DOI：——

  日期：——
• Facile and Effective Synthesis of N-Aryl-2-Furancarboxamides Derivatives Under the Condition of Phase Transfer Catalysis
  作者：Tai-Bao Wei、You-Ming Zhang

  DOI：10.1080/00397919908086466

  日期：1999.9

  A convenient one-pot procedure is reported for the preparation of N-aryl-2-furancarboxamide derivatives. 2-Furoic acid is activated by benzenesulfonyl chloride under the condition of solid-liquid phase transfer catalysis using solid potassium carbonate as base and polyethylene glycol-400-(PEG-400) as phase transfer catalyst.
• CONDENSED HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1277738B1

  公开（公告）日：2011-03-30