methyl 5-(((2,6-difluorophenyl)carbonyl)amino)-2-fluorobenzoate | 1160624-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-(((2,6-difluorophenyl)carbonyl)amino)-2-fluorobenzoate
• 英文别名: Methyl 5-{[(2,6-difluorophenyl)carbonyl]amino}-2-fluorobenzoate；methyl 5-[(2,6-difluorobenzoyl)amino]-2-fluorobenzoate
• CAS: 1160624-41-8
• 化学式: C₁₅H₁₀F₃NO₃
• 分子量: 309.245
• InChiKey: WDISLCSEVUVFEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(((2,6-difluorophenyl)carbonyl)amino)-2-fluorobenzoate 、 2-氯-4-甲基嘧啶 在 N-(3-((2-chloro-4-pyrimidinyl)acetyl)-4-fluorophenyl)-2,6-difluorobenzamide 作用下， 以The title compound of Step B was isolated in 75% yield as a peach solid (3.1 g)的产率得到N-(3-((2-chloro-4-pyrimidinyl)acetyl)-4-fluorophenyl)-2,6-difluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Thiazole And Oxazole Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了噻唑和异噁唑化合物，包含它们的组合物，以及制备它们的方法和用作药物的方法。

  公开号：

  US20110098296A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-氨基苯甲酸甲酯 、 2,6-二氟苯甲酰氯 在 水 、 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 title compound 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以The title compound of Step A was obtained as a white solid in 69% yield (3.17 g)的产率得到methyl 5-(((2,6-difluorophenyl)carbonyl)amino)-2-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Thiazole And Oxazole Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了噻唑和异噁唑化合物，包含它们的组合物，以及制备它们的方法和用作药物的方法。

  公开号：

  US20110098296A1

文献信息

• [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009076140A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides thiazole and oxazole compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了噻唑和恶唑化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的应用方法。
• THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2231625A1

  公开（公告）日：2010-09-29