N-(3-((2-chloro-4-pyrimidinyl)acetyl)-4-fluorophenyl)-2,6-difluorobenzamide | 1160624-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-((2-chloro-4-pyrimidinyl)acetyl)-4-fluorophenyl)-2,6-difluorobenzamide
• 英文别名: N-{3-[(2-Chloro-4-pyrimidinyl)acetyl]-4-fluorophenyl}-2,6-difluorobenzamide；N-[3-[2-(2-chloropyrimidin-4-yl)acetyl]-4-fluorophenyl]-2,6-difluorobenzamide
• CAS: 1160624-42-9
• 化学式: C₁₉H₁₁ClF₃N₃O₂
• 分子量: 405.763
• InChiKey: BSPFCJNDAMRVIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-((2-chloro-4-pyrimidinyl)acetyl)-4-fluorophenyl)-2,6-difluorobenzamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE

  摘要：

  本发明提供了噻唑和恶唑化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的应用方法。

  公开号：

  WO2009076140A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-(((2,6-difluorophenyl)carbonyl)amino)-2-fluorobenzoate 、 2-氯-4-甲基嘧啶 在 N-(3-((2-chloro-4-pyrimidinyl)acetyl)-4-fluorophenyl)-2,6-difluorobenzamide 作用下， 以The title compound of Step B was isolated in 75% yield as a peach solid (3.1 g)的产率得到N-(3-((2-chloro-4-pyrimidinyl)acetyl)-4-fluorophenyl)-2,6-difluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Thiazole And Oxazole Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了噻唑和异噁唑化合物，包含它们的组合物，以及制备它们的方法和用作药物的方法。

  公开号：

  US20110098296A1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 5-(((2,6-difluorophenyl)carbonyl)amino)-2-fluorobenzoate 、 2-氯-4-甲基嘧啶 在 N-(3-((2-chloro-4-pyrimidinyl)acetyl)-4-fluorophenyl)-2,6-difluorobenzamide 作用下， 以The title compound of Step B was isolated in 75% yield as a peach solid (3.1 g)的产率得到N-(3-((2-chloro-4-pyrimidinyl)acetyl)-4-fluorophenyl)-2,6-difluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Thiazole And Oxazole Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了噻唑和异噁唑化合物，包含它们的组合物，以及制备它们的方法和用作药物的方法。

  公开号：

  US20110098296A1

文献信息

• THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2231625A1

  公开（公告）日：2010-09-29