N-(3-Chlorophenyl)-2-furancarboxamide | 2008-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-Chlorophenyl)-2-furancarboxamide
• 英文别名: Brenzschleimsaeure-m-chloranilid；furan-2-carboxylic acid-(3-chloro-anilide)；Furan-2-carbonsaeure-(3-chlor-anilid)；SKI-78107；N-(3-chlorophenyl)furan-2-carboxamide
• CAS: 2008-49-3
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₂
• mdl: MFCD00297407
• 分子量: 221.643
• InChiKey: GXPIOIIKCASZKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118 °C
• 沸点：
  247.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1914

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-Chlorophenyl)-2-furancarboxamide 、 苯 生成 7-Chlorofuro[2,3-c]quinolin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  ORLIC-NUBER, M.;KARMINSKI-ZAMOLA, G.;FISER-JAKIC, L.;JAKOPCIC, K., GLASN. XEM. DRUSH. BEOGRAD, 1983, 48, N 7, 409-415

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  糠酸（呋喃甲酸） 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(3-Chlorophenyl)-2-furancarboxamide
  参考文献：
  名称：

  噻吩和呋喃的芳香族化合物的核磁共振波谱分析法测定噻吩和呋喃的芳香指数

  摘要：

  一系列的米-和p -取代的苯甲酸，2-噻吩甲酸，和2-糠酸酰替苯胺的制备和它们的1 H和13 C NMR光谱特性进行了研究。通常，在酰基芳香环的质子和碳信号的化学位移与Hammettσ之间观察到良好的相关性。在二甲亚砜-d 6中，苯甲酰苯胺的羰基碳的化学位移值与2-硫代酰胺和2-呋喃酰胺的化学位移图具有极好的相关性，其斜率值分别为0.79和0.52 。该斜率可以被认为是一组芳香性指数。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390616

文献信息

• Process for the preparation of substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindole-1,3-dione
  申请人：Muller W. George

  公开号：US20080064876A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The present invention provides processes for the preparation of substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindole-1,3-diones which are useful, for example, for preventing or treating diseases or conditions related to an abnormally high level or activity of TNF-α. The invention can provide cost-effective and efficient processes for the commercial production of substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindole-1,3-diones, including, but not limited to, 4-[(N,N-dimethylhydrazono)methyl]-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindole-1,3-dione, 4-aminomethyl-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindole-1,3-dione, and 4-[(acylamino)methyl]-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindole-1,3-diones.

  本发明提供了制备取代的2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)异吲哚-1,3-二酮的方法，该方法可用于预防或治疗与TNF-α水平或活性异常高相关的疾病或病况。该发明可以提供成本效益高且高效的方法，用于商业生产取代的2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)异吲哚-1,3-二酮，包括但不限于4-[(N,N-二甲基肼)甲基]-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)异吲哚-1,3-二酮、4-氨甲基-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)异吲哚-1,3-二酮和4-[(酰胺基)甲基]-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)异吲哚-1,3-二酮。
• PYRIDAZINONES AND FURAN-CONTAINING COMPOUNDS
  申请人：Djaballah Hakim

  公开号：US20100210649A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention is directed to pyridazinone compounds of formula (I) and furan compounds of formula (II), pharmaceutical compositions of compounds of formula (I) and (II), kits containing these compounds, methods of syntheses, and a method of treatment of a proliferative disease in a subject by administration of a therapeutically effective amount of a compound of formulae (I) or (II). Both classes of compounds were identified through screening of a collection of small molecule libraries.

  本发明涉及式(I)的吡啶二酮化合物和式(II)的呋喃化合物，以及式(I)和(II)化合物的制药组合物、包含这些化合物的试剂盒、合成方法，以及通过给予式(I)或(II)化合物的治疗有效量来治疗受体内增生性疾病的方法。这两类化合物是通过筛选小分子库的集合而确定的。
• Buu-Hoi; Nguyen-Hoan, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 5,19
  作者：Buu-Hoi、Nguyen-Hoan

  DOI：——

  日期：——
• Kobs, Uwe; Neumann, Wilhelm P., Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 11, p. 2191 - 2194
  作者：Kobs, Uwe、Neumann, Wilhelm P.

  DOI：——

  日期：——
• Facile and Effective Synthesis of N-Aryl-2-Furancarboxamides Derivatives Under the Condition of Phase Transfer Catalysis
  作者：Tai-Bao Wei、You-Ming Zhang

  DOI：10.1080/00397919908086466

  日期：1999.9

  A convenient one-pot procedure is reported for the preparation of N-aryl-2-furancarboxamide derivatives. 2-Furoic acid is activated by benzenesulfonyl chloride under the condition of solid-liquid phase transfer catalysis using solid potassium carbonate as base and polyethylene glycol-400-(PEG-400) as phase transfer catalyst.