N-(5-phenyl-7-(p-tolyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)acetamide | 935398-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(5-phenyl-7-(p-tolyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)acetamide
• CAS: 935398-21-3
• 化学式: C₂₀H₁₇N₅O
• 分子量: 343.388
• InChiKey: IOUFXWZSQDCFLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-phenyl-7-(p-tolyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)acetamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Improved synthesis of 2-amino-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines

  摘要：

  An improved procedure is suggested for preparing 2-amino-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines from 3,5-diamino-1,2,4-triazole and unsaturated aromatic ketones, with acetyl protection of the amino group in the step of oxidation of 2-amino-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines.

  DOI：

  10.1134/s1070427206070172
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲基苯基)-1-苯基-丙-2-烯-1-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.8h， 生成 N-(5-phenyl-7-(p-tolyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Improved synthesis of 2-amino-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines

  摘要：

  An improved procedure is suggested for preparing 2-amino-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines from 3,5-diamino-1,2,4-triazole and unsaturated aromatic ketones, with acetyl protection of the amino group in the step of oxidation of 2-amino-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines.

  DOI：

  10.1134/s1070427206070172