3-(3-iodopropyl)pyridine | 208167-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-iodopropyl)pyridine
• 英文别名: 1-iodo-3-(3-pyridyl)propane
• CAS: 208167-84-4
• 化学式: C₈H₁₀IN
• 分子量: 247.079
• InChiKey: WDSKLPKCQAOHBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-iodopropyl)pyridine 在 吡啶 、 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 56.33h， 生成 3-(3-Iodo-propyl)-1-(3-pyridin-3-yl-propyl)-pyridinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Wanner, Martin J.; Koomen, Gerrit-Jan, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 5, p. 889 - 895

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-fluoropropyl)pyridine 在 aluminium(III) iodide 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 生成 3-(3-iodopropyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  有机铜酸酯与烷基氟化物的交叉偶联反应

  摘要：

  烷基氟化物和有机铜酸盐的交叉偶联是通过卤化铝介导的 C-F 键活化以及随后的 C sp2 -C sp3和 C sp3 -C sp3键形成来完成的。相对温和的条件允许顺利激活众所周知具有挑战性的伯烷基氟和仲烷基氟，同时有效控制竞争性烷基链重排、HF 消除和自偶联反应。实用性和官能团耐受性通过 23 个实例和多种偶联产物得到证明，产率高达 88%。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03775

文献信息

• Naphthyridine derivatives
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Ltd.

  公开号：US05843957A1

  公开（公告）日：1998-12-01

  Naphthyridine derivative of the formula: ##STR1## wherein Ring A is substituted or unsubstituted pyridine, X is --N(R.sup.2)--CO--(R.sup.2 is H, alkyl, substituted alkyl, etc.), Z is a direct bond, --NH--, C.sub.1 -C.sub.2 alkylene, or --CH.dbd.CH--, Y is alkyl, substituted alkyl, aromatic group or substituted aromatic group, etc., B is alkyl, substituted alkyl, aromatic group or substituted aromatic group, or an acid addition salt thereof, these compounds having acyl-CoA: cholesterol acyl transferase inhibitory activity, and being useful as an agent for prophylaxis or treatment of hyperlipidemia, atherosclerosis, and related diseases thereof.

  Naphthyridine衍生物的化学式为：##STR1## 其中环A是取代或未取代的吡啶，X为--N(R.sup.2)--CO--(R.sup.2为H、烷基、取代烷基等)，Z为直接键、--NH--、C.sub.1 -C.sub.2烷基或--CH.dbd.CH--，Y为烷基、取代烷基、芳香族基或取代芳香族基等，B为烷基、取代烷基、芳香族基或取代芳香族基，或其酸盐加合物，这些化合物具有酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制活性，并可用作预防或治疗高脂血症、动脉粥样硬化及相关疾病的药物。
• Fused bicyclic piperidines and dihydropyridines by dearomatising cyclisation of the enolates of nicotinyl-substituted esters and ketones
  作者：Heloise Brice、Jonathan Clayden、Stuart D Hamilton

  DOI：10.3762/bjoc.6.22

  日期：——

  ether derivatives of ketones or esters tethered by a hydrocarbon or ether linkage to the 3-position of a pyridine ring undergo dearomatising nucleophilic attack on the ring once it is activated (as an acylpyridinium species) by the addition of methyl chloroformate. The bicyclic dihydropyridine products are in some cases unstable, but may be isolated after hydrogenation as fused bicyclic piperidines.

  酮或酯的甲硅烷基烯醇醚衍生物通过烃或醚键连接到吡啶环的 3-位，一旦通过添加氯甲酸甲酯活化（作为酰基吡啶鎓物质），该环就会发生脱芳基亲核攻击。双环二氢吡啶产物在某些情况下不稳定，但在氢化后可以作为稠合双环哌啶分离。
• NOVEL NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0947515A1

  公开（公告）日：1999-10-06

  Naphthyridine derivative of the formula: wherein Ring A is substituted or unsubstituted pyridine ring, X is ―N(R2)―CO― (R2 is H, alkyl, substituted alkyl, etc.), Z is a direct bond, ―NH―, C1-2 alkylene, or ―CH=CH―, Y is aromatic group or substituted aromatic group, L is alkyl, substituted alkyl, aromatic group or substituted aromatic group, or an acid addition salt thereof, these compounds exhibiting acyl-CoA: cholesterol acyl transferase inhibitory activity, and being useful as an agent for prophylaxis or treatment of hyperlipidemia, atherosclerosis, and related diseases thereof.

  式中的萘啶衍生物： 其中环 A 是取代或未取代的吡啶环，X 是-N(R2)-CO-（R2 是 H、烷基、取代烷基等），Z 是直接键、-NH-、C1-2 亚烷基或-CH=CH-，Y 是芳香基团或取代芳香基团，L 是烷基、C1-2 亚烷基或-CH=CH-。Z为直接键、-NH-、C1-2亚烷基或-CH=CH-，Y为芳香基团或取代的芳香基团，L为烷基、取代的烷基、芳香基团或取代的芳香基团，或其酸加成盐，这些化合物具有酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶抑制活性，可作为预防或治疗高脂血症、动脉粥样硬化及其相关疾病的药物。
• EP947515
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US5843957A
  申请人：——

  公开号：US5843957A

  公开（公告）日：1998-12-01