α-phenyl-4-(N,N-dimethylsufamoyl)-2-nitrophenethyl alcohol | 149913-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: α-phenyl-4-(N,N-dimethylsufamoyl)-2-nitrophenethyl alcohol
• 英文别名: 4-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-N,N-dimethyl-3-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 149913-81-5
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 350.395
• InChiKey: LOROXQTXYLASEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-phenyl-4-(N,N-dimethylsufamoyl)-2-nitrophenethyl alcohol 在 盐酸 、 [RuH2(PPh3)4] 、 烯丙基甲基碳酸酯 、 铁粉 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-(N,N-dimethylsulfamoyl)-2-phenylindole
  参考文献：
  名称：

  钯或钌催化的2-苯基吲哚的合成

  摘要：

  在钯络合物作为催化剂存在下，碳酸烯丙基α-苯基-2-氨基苯乙基碳酸酯进行平稳的脱羧-脱氢反应，以在乙腈中于80°提供2-苯基吲哚衍生物。在反应中，氢化钌络合物显示出更有效的催化活性。还通过钌催化的环化反应由相应的α-苯基-2-氨基苯乙基醇和碳酸烯丙酯制备2-苯基吲哚。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290509
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-2-硝基甲苯-4-磺酰胺 、 苯甲醛 在 sodium ethanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到α-phenyl-4-(N,N-dimethylsufamoyl)-2-nitrophenethyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  钯或钌催化的2-苯基吲哚的合成

  摘要：

  在钯络合物作为催化剂存在下，碳酸烯丙基α-苯基-2-氨基苯乙基碳酸酯进行平稳的脱羧-脱氢反应，以在乙腈中于80°提供2-苯基吲哚衍生物。在反应中，氢化钌络合物显示出更有效的催化活性。还通过钌催化的环化反应由相应的α-苯基-2-氨基苯乙基醇和碳酸烯丙酯制备2-苯基吲哚。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290509

文献信息

• Palladium- or ruthenium-catalyzed synthesis of 2-phenylindoles
  作者：Taeko Izumi、Toshiko Yokota

  DOI：10.1002/jhet.5570290509

  日期：1992.8

  presence of palladium complex as catalyst. In the reaction, the ruthenium hydride complex showed more effective catalytic activities. 2-Phenylindoles were also prepared from the corresponding α-phenyl-2-aminophenethylalcohols and allyl methyl carbonate by ruthenium-catalyzed cyclization.

  在钯络合物作为催化剂存在下，碳酸烯丙基α-苯基-2-氨基苯乙基碳酸酯进行平稳的脱羧-脱氢反应，以在乙腈中于80°提供2-苯基吲哚衍生物。在反应中，氢化钌络合物显示出更有效的催化活性。还通过钌催化的环化反应由相应的α-苯基-2-氨基苯乙基醇和碳酸烯丙酯制备2-苯基吲哚。