1,2-dibromoethane-1-diethylsulfonamide | 87975-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2-dibromoethane-1-diethylsulfonamide
• 英文别名: 1,2-Dibromo-N,N-diethylethane-1-sulfonamide；1,2-dibromo-N,N-diethylethanesulfonamide
• CAS: 87975-61-9
• 化学式: C₆H₁₃Br₂NO₂S
• 分子量: 323.049
• InChiKey: AAJNYPZWAZVDDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.769±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dibromoethane-1-diethylsulfonamide 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-Benzylamino-1-bromo-ethanesulfonic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aziridinylsulfonic Acid Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30527
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基乙烯磺酰胺 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到1,2-dibromoethane-1-diethylsulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2,4-取代的恶唑的通用合成方法。

  摘要：

  已经合成了多种五元环恶唑，它们具有完全的区域控制性，并且不需要经由基于乙烯基磺酰胺模板的反应序列进行环氧化。

  DOI：

  10.1039/b805430d

文献信息

• AUMAITRE, G.;CHANET-RAY, J.;DURAND, J.;VESSIERE, R., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 10, 816-821
  作者：AUMAITRE, G.、CHANET-RAY, J.、DURAND, J.、VESSIERE, R.

  DOI：——

  日期：——
• A versatile synthesis of 2,4-substituted oxazoles
  作者：Vijay Chudasama、Jonathan D. Wilden

  DOI：10.1039/b805430d

  日期：——

  A variety of five-membered ring oxazoles have been synthesised with complete regiocontrol and without the requirement for ring oxidation via a reaction sequence based on a vinyl sulfonamide template.

  已经合成了多种五元环恶唑，它们具有完全的区域控制性，并且不需要经由基于乙烯基磺酰胺模板的反应序列进行环氧化。
• Synthesis of Aziridinylsulfonic Acid Derivatives
  作者：Guy Aumaitre、Josette Chanet-Ray、Jacques Durand、Roger Vessière、Georges Lonchambon

  DOI：10.1055/s-1983-30527

  日期：——