methyl 5-bromo-2-(bromomethyl)-4-methoxybenzoate | 1965310-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-bromo-2-(bromomethyl)-4-methoxybenzoate
• 英文别名: 5-Bromo-2-bromomethyl-4-methoxy-benzoic acid methyl ester
• CAS: 1965310-34-2
• 化学式: C₁₀H₁₀Br₂O₃
• 分子量: 337.996
• InChiKey: JALKOCJRGQLXMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-bromo-2-(bromomethyl)-4-methoxybenzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 氨 、 三溴化硼 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 6-(4-fluorophenyl)-1-oxoisoindolin-5-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2024059781A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-4-甲氧基-2-甲基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到methyl 5-bromo-2-(bromomethyl)-4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  ASK1 INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及化合物，包括药物可接受的盐、溶剂化物、代谢物、前药等，以及制造这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗非酒精性脂肪肝炎和其他以组织修复功能异常和纤维化为特征的疾病的方法。

  公开号：

  US20180291002A1

文献信息

• 一种6-溴-5-羟基异吲哚啉-1-酮的化学合成方法
  申请人：南通大学

  公开号：CN109053542A

  公开（公告）日：2018-12-21

  本发明属于化学合成领域，具体说涉及一种6‑溴‑5‑羟基异吲哚啉‑1‑酮及其化学合成方法。所述方法为其合成路线如下：本发明以1‑溴‑4‑甲氧基‑2‑甲基苯为原料出发，经六步反应得到6‑溴‑5‑羟基异吲哚啉‑1‑酮。为该化合物的化学合成提供了一种高效合成的方法。
• [EN] CBL-B MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CBL-B ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS CLIO INC

  公开号：WO2022217276A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibtion of Cbl-b, and the treatment of Cbl-b-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法，用于抑制Cbl-b和治疗Cbl-b介导的疾病。
• [EN] CEREBLON E3 UBIQUITIN LIGASE INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'UBIQUITINE LIGASE E3 CÉRÉBLON<br/>[ZH] 小脑蛋白E3泛素连接酶抑制剂
  申请人：[en]GAN & LEE PHARMACEUTICALS CO., LTD.;[zh]甘李药业股份有限公司

  公开号：WO2023143589A1

  公开（公告）日：2023-08-03

  本发明涉及由式(I)所示的化合物，或其异构体、同位素衍生物、多晶型物、前药、或其药学上可以接受的盐或溶剂化物: 其中R1，R2，R3a，R3b，R3c，R3d，W1，W2，G，Z，和n如所述描述。式I化合物是人小脑蛋白(CRBN)E3泛素连接酶抑制剂，其可用于制备PROTAC分子。CRBN E3泛素连接酶抑制剂和PROTAC分子可用于治疗癌症和其他疾病。