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6-Propionamido-o-toluylsaeure | 66232-48-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Propionamido-o-toluylsaeure
英文别名
2-methyl-6-propionylamino-benzoic acid;2-methyl-6-(propanoylamino)benzoic acid
6-Propionamido-o-toluylsaeure化学式
CAS
66232-48-2
化学式
C11H13NO3
mdl
——
分子量
207.229
InChiKey
XAWGJRUQOMBVSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.04
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Propionamido-o-toluylsaeurelead(IV) acetate一水合肼 作用下, 以 乙醇乙酸酐 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 1-(2-Ethyl-5-methyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-aziridine-2-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    使用2-取代的3-乙酰氧基氨基-喹唑啉-4(3 H)-酮进行烯烃的氮杂叠氮化:过渡态几何形状的变化是由于添加了三氟乙酸或由吸电子的2-取代基引起的
    摘要:
    TFA对3-乙酰氧基氨基喹唑啉酮2和10与丙烯酸甲酯和丙烯酸叔丁酯竞争反应的影响被解释为支持过渡态几何形状的变化,其中(Q)C O /(酯)C O重叠7b被(Q)C N + H /(酯)C O重叠7c取代(Q =喹唑啉酮)。即使不存在TFA,使用2-三氟甲基取代的3-乙酰氧基氨基喹唑啉酮20和21进行丙烯酸甲酯或丙烯酸叔丁酯的氮杂环化反应也具有(Q)C N /(酯)C O重叠22。
    DOI:
    10.1039/a809703h
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用2-取代的3-乙酰氧基氨基-喹唑啉-4(3 H)-酮进行烯烃的氮杂叠氮化:过渡态几何形状的变化是由于添加了三氟乙酸或由吸电子的2-取代基引起的
    摘要:
    TFA对3-乙酰氧基氨基喹唑啉酮2和10与丙烯酸甲酯和丙烯酸叔丁酯竞争反应的影响被解释为支持过渡态几何形状的变化,其中(Q)C O /(酯)C O重叠7b被(Q)C N + H /(酯)C O重叠7c取代(Q =喹唑啉酮)。即使不存在TFA,使用2-三氟甲基取代的3-乙酰氧基氨基喹唑啉酮20和21进行丙烯酸甲酯或丙烯酸叔丁酯的氮杂环化反应也具有(Q)C N /(酯)C O重叠22。
    DOI:
    10.1039/a809703h
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文献信息

  • COMPOUNDS
    申请人:King-Underwood John
    公开号:US20120208799A1
    公开(公告)日:2012-08-16
    The present invention relates to compounds of formula (I) and to compositions comprising the same and to the use of the compounds and their compositions in treatment, for example in the treatment of inflammatory diseases, in particular respiratory inflammatory disease. The invention also extends to methods of making said compounds.
    本发明涉及式(I)的化合物,以及包含这些化合物的组合物,以及这些化合物及其组合物在治疗中的用途,例如在治疗炎症性疾病,特别是呼吸道炎症性疾病的治疗中。该发明还涉及制备所述化合物的方法。
  • CXCR3 antagonists
    申请人:Medina C. Julio
    公开号:US20060116388A1
    公开(公告)日:2006-06-01
    Compounds, compositions and methods that are useful in the treatment of inflammatory and immune conditions and diseases are provided herein. In particular, the invention provides compounds which modulate the expression and/or function of a chemokine receptor. The subject methods are useful for the treatment of inflammatory and immunoregulatory disorders and diseases, such as multiple sclerosis, rheumatoid arthritis and type I diabetes.
    本文提供了在治疗炎症和免疫疾病中有用的化合物、组合物和方法。特别地,本发明提供了可以调节趋化因子受体表达和/或功能的化合物。该方法适用于治疗炎症和免疫调节性疾病,如多发性硬化症、类风湿性关节炎和1型糖尿病。
  • THOMAS, G. J.
    作者:THOMAS, G. J.
    DOI:——
    日期:——
  • US8741909B2
    申请人:——
    公开号:US8741909B2
    公开(公告)日:2014-06-03
  • US9321773B2
    申请人:——
    公开号:US9321773B2
    公开(公告)日:2016-04-26
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