[4-[[3-[[4-[[3-[[4-(Aminomethyl)phenoxy]methyl]phenyl]methoxymethyl]phenyl]methoxymethyl]phenyl]methoxy]phenyl]methanamine | 340284-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-[[3-[[4-[[3-[[4-(Aminomethyl)phenoxy]methyl]phenyl]methoxymethyl]phenyl]methoxymethyl]phenyl]methoxy]phenyl]methanamine
• CAS: 340284-47-1
• 化学式: C₃₈H₄₀N₂O₄
• 分子量: 588.747
• InChiKey: CQTHMIRJLQWLMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[[3-[[4-[[3-[[4-(Aminomethyl)phenoxy]methyl]phenyl]methoxymethyl]phenyl]methoxymethyl]phenyl]methoxy]phenyl]methanamine 、 溶剂黄146 在 镍 作用下， 以 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bis-basic compounds with tryptase-inhibitory activity

  摘要：

  下列化合物为例，具有抑制组胺酶的活性，可用于治疗炎症和过敏性疾病。

  公开号：

  US06780863B1
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-((((((1,4-phenylenebis(methylene))bis(oxy))bis(methylene))bis(3,1-phenylene))bis(methylene))bis(oxy))dibenzonitrile 在 氨 、 氢气 、 镍 作用下， 以 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 60.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 [4-[[3-[[4-[[3-[[4-(Aminomethyl)phenoxy]methyl]phenyl]methoxymethyl]phenyl]methoxymethyl]phenyl]methoxy]phenyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  Bis-basic compounds with tryptase-inhibitory activity

  摘要：

  下列化合物为例，具有抑制组胺酶的活性，可用于治疗炎症和过敏性疾病。

  公开号：

  US06780863B1

文献信息

• Bis-basic compounds with tryptase-inhibitory activity
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US06780863B1

  公开（公告）日：2004-08-24

  Compounds of which the following are exemplary: These have tryptase-inhibiting activity and are useful for the treatment of inflammatory and allergic disease conditions.

  下列化合物为例，具有抑制组胺酶的活性，可用于治疗炎症和过敏性疾病。