N-ethyl-4-(pyridin-2-yl)benzamide | 1370364-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-ethyl-4-(pyridin-2-yl)benzamide
• 英文别名: N-ethyl-4-pyridin-2-ylbenzamide
• CAS: 1370364-51-4
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: IXOHJOJIEMBUDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-4-(pyridin-2-yl)benzamide 、 三氯化铱 在 AgOTf 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铱(III)-三(苯基吡啶)配合物的结构-光致发光淬灭关系

  摘要：

  报道了四种基于三（2-苯基吡啶）的 IrIII 配合物的合成、结构、光物理、理论和电化学表征。将配合物在吡啶或苯环上官能化，酰胺部分被三（乙基）胺或乙基取代，从而产生一系列具有半封闭或开放（没有封端单元但在配体上具有相似官能团）的化合物） 结构体。在母体三（2-苯基吡啶）和全笼铱（III）配合物的背景下，已经研究了四种配合物的结构-光致发光猝灭关系（SPQR）。已经使用 Stern-Volmer 图和通过评估淬灭过程中涉及的热力学参数研究了氧气引起的发光淬灭。已经对配合物进行了密度泛函理论 (DFT) 和瞬态 DFT (TD-DFT) 计算，以深入了解结构和电子特征以及参与电子吸收过程的激发态的性质。有趣的是，LUMO 轨道主要位于其中（在吡啶上）的部分的封端单元的屏蔽导致氧猝灭的显着降低 40%。相反，对 HOMO 轨道部分定位（在苯环上）的部分的屏蔽不会引起氧猝灭度的任何变化。在两组化

  DOI：

  10.1002/ejic.201101315
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-ethyl-4-(pyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  铱(III)-三(苯基吡啶)配合物的结构-光致发光淬灭关系

  摘要：

  报道了四种基于三（2-苯基吡啶）的 IrIII 配合物的合成、结构、光物理、理论和电化学表征。将配合物在吡啶或苯环上官能化，酰胺部分被三（乙基）胺或乙基取代，从而产生一系列具有半封闭或开放（没有封端单元但在配体上具有相似官能团）的化合物） 结构体。在母体三（2-苯基吡啶）和全笼铱（III）配合物的背景下，已经研究了四种配合物的结构-光致发光猝灭关系（SPQR）。已经使用 Stern-Volmer 图和通过评估淬灭过程中涉及的热力学参数研究了氧气引起的发光淬灭。已经对配合物进行了密度泛函理论 (DFT) 和瞬态 DFT (TD-DFT) 计算，以深入了解结构和电子特征以及参与电子吸收过程的激发态的性质。有趣的是，LUMO 轨道主要位于其中（在吡啶上）的部分的封端单元的屏蔽导致氧猝灭的显着降低 40%。相反，对 HOMO 轨道部分定位（在苯环上）的部分的屏蔽不会引起氧猝灭度的任何变化。在两组化

  DOI：

  10.1002/ejic.201101315

文献信息

• Amide compounds as ion channel ligands and uses thereof
  申请人：Kelly Michael G.

  公开号：US20080200524A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  披露了一些化合物，其化学式表示为以下形式：这些化合物可以制备成药物组合物，并可用于预防和治疗哺乳动物包括人类的各种情况，例如但不限于疼痛，炎症，创伤性损伤等。
• US7338950B2
  申请人：——

  公开号：US7338950B2

  公开（公告）日：2008-03-04
• Structure–Photoluminescence Quenching Relationships of Iridium(III)–Tris(phenylpyridine) Complexes
  作者：Albert Ruggi、Matteo Mauro、Federico Polo、David N. Reinhoudt、Luisa De Cola、Aldrik H. Velders

  DOI：10.1002/ejic.201101315

  日期：2012.3

  The synthesis, structural, photophysical, theoretical, and electrochemical characterization of four tris(2-phenylpyridine)-based IrIII complexes are reported. The complexes were functionalized on the pyridine or on the phenyl rings with amide moieties substituted with a tris(ethyl)amine or ethyl groups, thereby yielding a family of compounds with hemicaged or open (without a capping unit but with similar

  报道了四种基于三（2-苯基吡啶）的 IrIII 配合物的合成、结构、光物理、理论和电化学表征。将配合物在吡啶或苯环上官能化，酰胺部分被三（乙基）胺或乙基取代，从而产生一系列具有半封闭或开放（没有封端单元但在配体上具有相似官能团）的化合物） 结构体。在母体三（2-苯基吡啶）和全笼铱（III）配合物的背景下，已经研究了四种配合物的结构-光致发光猝灭关系（SPQR）。已经使用 Stern-Volmer 图和通过评估淬灭过程中涉及的热力学参数研究了氧气引起的发光淬灭。已经对配合物进行了密度泛函理论 (DFT) 和瞬态 DFT (TD-DFT) 计算，以深入了解结构和电子特征以及参与电子吸收过程的激发态的性质。有趣的是，LUMO 轨道主要位于其中（在吡啶上）的部分的封端单元的屏蔽导致氧猝灭的显着降低 40%。相反，对 HOMO 轨道部分定位（在苯环上）的部分的屏蔽不会引起氧猝灭度的任何变化。在两组化