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Acetic acid (1R,2S,4S)-2-acetoxymethyl-4-[2,4-dioxo-5-(2-trimethylsilanyl-ethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-cyclopentyl ester | 98736-97-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Acetic acid (1R,2S,4S)-2-acetoxymethyl-4-[2,4-dioxo-5-(2-trimethylsilanyl-ethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-cyclopentyl ester
英文别名
——
Acetic acid (1R,2S,4S)-2-acetoxymethyl-4-[2,4-dioxo-5-(2-trimethylsilanyl-ethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-cyclopentyl ester化学式
CAS
98736-97-1
化学式
C19H30N2O6Si
mdl
——
分子量
410.542
InChiKey
QYPFBOHKCWHTDJ-YESZJQIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.86
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    107.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Acetic acid (1R,2S,4S)-2-acetoxymethyl-4-[2,4-dioxo-5-(2-trimethylsilanyl-ethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-cyclopentyl ester 作用下, 以50%的产率得到(+/-)-1-<(1α,3β,4α)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclopentyl>-5-<2-(trimethylsilyl)ethyl>-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
    参考文献:
    名称:
    5-乙基-2'-脱氧尿苷和5-乙炔基-2'-脱氧尿苷的碳环类似物的合成和抗病毒活性。
    摘要:
    抗病毒剂5-乙基-2'-脱氧尿苷(EDU)的碳环类似物通过两种途径合成。第一条途径的关键步骤是使二甲基二甲基碳酸锂与5-(溴甲基)-2'-脱氧尿苷二苯甲酸酯的碳环类似物反应(6)。第二种路线是基于双(三苯基膦)氯化钯(II)和碘化铜(I)催化的偶合反应合成5-乙炔基-2'-脱氧尿苷(12)的碳环类似物。 (Robins and Barr)合成真正的核苷5-乙炔基-2'-脱氧尿苷(1b)。EDU的碳环类似物抑制Vero细胞中1型和2型单纯疱疹病毒的复制。5-乙炔基-2'-脱氧尿苷的碳环类似物对1型和2型单纯疱疹病毒具有适度的活性。
    DOI:
    10.1021/jm00151a013
  • 作为产物:
    描述:
    (-)-1-<(1S,3R,4S)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclopentyl>-1H,3H-pyrimidine-2,4-dione 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide一氯化碘三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 25.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 27.75h, 生成 Acetic acid (1R,2S,4S)-2-acetoxymethyl-4-[2,4-dioxo-5-(2-trimethylsilanyl-ethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-cyclopentyl ester
    参考文献:
    名称:
    5-乙基-2'-脱氧尿苷和5-乙炔基-2'-脱氧尿苷的碳环类似物的合成和抗病毒活性。
    摘要:
    抗病毒剂5-乙基-2'-脱氧尿苷(EDU)的碳环类似物通过两种途径合成。第一条途径的关键步骤是使二甲基二甲基碳酸锂与5-(溴甲基)-2'-脱氧尿苷二苯甲酸酯的碳环类似物反应(6)。第二种路线是基于双(三苯基膦)氯化钯(II)和碘化铜(I)催化的偶合反应合成5-乙炔基-2'-脱氧尿苷(12)的碳环类似物。 (Robins and Barr)合成真正的核苷5-乙炔基-2'-脱氧尿苷(1b)。EDU的碳环类似物抑制Vero细胞中1型和2型单纯疱疹病毒的复制。5-乙炔基-2'-脱氧尿苷的碳环类似物对1型和2型单纯疱疹病毒具有适度的活性。
    DOI:
    10.1021/jm00151a013
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