3,3-Difluor-trichlor-propionylchlorid | 422-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 3,3-Difluor-trichlor-propionylchlorid
• 英文别名: 2,2,3-Trichloro-3,3-difluoropropanoyl chloride
• CAS: 422-31-1
• 化学式: C₃Cl₄F₂O
• 分子量: 231.841
• InChiKey: WYBDLZFIOYLFND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Difluor-trichlor-propionylchlorid 在 potassium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以73%的产率得到2,2,3-Trichloro-3,3-difluoro-propionyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  六氟丙烯氧化物对氯氟丙酰氟的离子端粒化

  摘要：

  通过在两个反应步骤中将全卤代氯氟丙烷中的-CCl 3基团转化为-COF基团，合成了六种氯氟丙酰氟。在氟离子的催化下，酰基氟与六氟环氧丙烷的离子端粒化主要提供了1：1至1：3端粒的混合物。在某些情况下，作为副反应发生了氯取代酰基部分中的氟和六氟环氧丙烷的低聚反应。讨论了起始酰基氟中氯的数目对端粒分布和副产物形成的影响。酰基的反应顺序在调聚反应的氟化物YCOF是：CF 3 CClF（ ），的CClF 2 CF 2（）> CF3 CCl 2（），的CClF 2 CClF（）>的CClF 2 CCl 2（），CCL 2 FCClF（ ）。讨论了可能的反应途径。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82397-0
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,2,2,3-hexachloro-3,3-difluoro-propane 在 硫酸 、 silver(I) acetate 、 mercury(II) oxide 作用下， 反应 8.0h， 生成 3,3-Difluor-trichlor-propionylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Photochemical reduction of carbon-halogen bonds. 3. Regioselectivity of the reaction in fluorinated halogenopropanoates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81610-3

文献信息

• KVICALA, J.;PALETA, O.;DEDEK, V., J. FLUOR. CHEM., 47,(1990) N, C. 441-457
  作者：KVICALA, J.、PALETA, O.、DEDEK, V.

  DOI：——

  日期：——
• PALETA, O.;DADAK, V.;DEDEK, V.;TIMPE, H. -J., J. FLUOR. CHEM., 39,(1988) N 3, 397-414
  作者：PALETA, O.、DADAK, V.、DEDEK, V.、TIMPE, H. -J.

  DOI：——

  日期：——