Uridine nitrogen | 103251-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: Uridine nitrogen
• 英文别名: Amino-uridine；1-[(2R,3R,4S,5R)-5-(aminooxymethyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 103251-21-4
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₆
• 分子量: 259.219
• InChiKey: WYTNNWZYFNOTJL-XVFCMESISA-N

物化性质

• 密度：
  1.637±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Uridine nitrogen 、 2,3,4-三羟基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-[[(E)-(2,3,4-trihydroxyphenyl)methylideneamino]oxymethyl]oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods for inhibiting mucin-type O-linked glycosylation

  摘要：

  本发明提供了黏液型O-连接糖基化抑制剂，特别是多肽N-乙酰-α-半乳糖氨基转移酶的抑制剂；以及包含该抑制剂的组合物。本发明还提供了识别多肽N-乙酰-α-半乳糖氨基转移酶抑制剂的方法。这些抑制剂在各种应用中都很有用，包括研究应用和治疗方法。

  公开号：

  US20060063736A1

文献信息

• [EN] RELEASABLE ANTIBODY CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS D'ANTICORPS LIBÉRABLES
  申请人：QUIAPEG PHARMACEUTICALS AB

  公开号：WO2019171358A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  This document provides compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein D is a residue of a cytotoxic or chemotherapeutic compound, which undergoes hydrolysis under physiological conditions to release the cytotoxic or chemotherapeutic compound and which are useful in the treatment of cancer and other diseases.

  本文件提供了化合物的公式(I)，或其药用盐，其中D是细胞毒性或化疗化合物的残基，该残基在生理条件下水解释放出细胞毒性或化疗化合物，并且在癌症和其他疾病的治疗中是有用的。
• TEXAPHYRIN METAL COMPLEX MEDIATED ESTER HYDROLYSIS
  申请人：BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：EP0702685A1

  公开（公告）日：1996-03-27
• METHOD FOR DETECTING A TARGET COMPOUND USING A NUCLEIC ACID LIGAND
  申请人：NeXstar Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1015627A1

  公开（公告）日：2000-07-05
• EP1015627A4
  申请人：——

  公开号：EP1015627A4

  公开（公告）日：2003-01-15
• NUCLEIC ACID BASED MODULATORS OF GENE EXPRESSION
  申请人：RIBOZYME PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1212416A2

  公开（公告）日：2002-06-12