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2-phthalimido[1,2-13C2]acetyl chloride
2-phthalimido[1,2-13C2]acetyl chloride | 480440-99-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phthalimido[1,2-13C2]acetyl chloride
英文别名
2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)acetyl chloride
CAS
480440-99-1
化学式
C
10
H
6
ClNO
3
mdl
——
分子量
225.594
InChiKey
RHZBRCQIKQUQHQ-LXCUQPLXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
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重原子数:
15
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sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
54.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-phthalimido[1,2-13C2]acetic acid
67836-00-4
C
10
H
7
NO
4
207.148
——
ethyl 2-phthalimido[1,2-13C2]acetate
480440-95-7
C
12
H
11
NO
4
235.202
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 5-phthalimido[4,5-13C2]levulinate
480441-00-7
C
15
H
15
NO
5
291.266
反应信息
作为反应物:
描述:
3-碘丙酸乙酯
、
2-phthalimido[1,2-13C2]acetyl chloride
在
铜
、
锌
、
四(三苯基膦)钯
作用下, 以
N,N-二甲基乙酰胺
、
甲苯
为溶剂, 反应 4.92h, 以92%的产率得到ethyl 5-phthalimido[4,5-13C2]levulinate
参考文献:
名称:
Synthesis of 5-[4,5-13C2]- and 5-[1,5-13C2]aminolevulinic acid
摘要:
5-[4,5-13C2]-和5-[1,5-13C2]氨基乙酰丙酸(ALA)是通过邻苯二甲酰亚胺钾与溴[1,2-13C2]乙酸乙酯(衍生自[ 1,2-13C2]乙酸)或溴[2-13C]-乙酸乙酯(衍生自[2-13C]乙酸钠),然后转化为氯化物,与衍生自3-乙氧基乙基碘化锌的偶联反应碘丙酸或2-甲氧基[13C]羰基乙基碘化锌衍生自3-碘[1-13C]丙酸甲酯(由[13C]氰化钾生成),并水解。版权所有 © 2002 约翰威利父子有限公司
DOI:
10.1002/jlcr.583
作为产物:
描述:
ethyl 2-phthalimido[1,2-13C2]acetate
在
盐酸
、
氯化亚砜
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 5.5h, 生成
2-phthalimido[1,2-13C2]acetyl chloride
参考文献:
名称:
Synthesis of 5-[4,5-13C2]- and 5-[1,5-13C2]aminolevulinic acid
摘要:
5-[4,5-13C2]-和5-[1,5-13C2]氨基乙酰丙酸(ALA)是通过邻苯二甲酰亚胺钾与溴[1,2-13C2]乙酸乙酯(衍生自[ 1,2-13C2]乙酸)或溴[2-13C]-乙酸乙酯(衍生自[2-13C]乙酸钠),然后转化为氯化物,与衍生自3-乙氧基乙基碘化锌的偶联反应碘丙酸或2-甲氧基[13C]羰基乙基碘化锌衍生自3-碘[1-13C]丙酸甲酯(由[13C]氰化钾生成),并水解。版权所有 © 2002 约翰威利父子有限公司
DOI:
10.1002/jlcr.583
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