1-((R)-(E)-3-Iodo-prop-1-ene-1-sulfinyl)-4-methyl-benzene | 327629-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((R)-(E)-3-Iodo-prop-1-ene-1-sulfinyl)-4-methyl-benzene
• CAS: 327629-88-9
• 化学式: C₁₀H₁₁IOS
• 分子量: 306.167
• InChiKey: VZCXRUZEZJIPTO-DRQXCOHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((R)-(E)-3-Iodo-prop-1-ene-1-sulfinyl)-4-methyl-benzene 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.33h， 生成 diethyl (R,E)-2-(3-(N-benzoyl-4-methylphenylsulfonimidoyl)allyl)-2-((3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-oxo-4H-pyran-2-yl)methyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  使用亚砜-亚砜亚胺开关逆转[5 + 2]吡喃-烯烃环加成物中的立体选择性。8-氧杂双环[3.2.1]辛烷体系的对映体合成。

  摘要：

  [反应：见正文]从亚磺酰基切换为磺酰亚胺基可以逆转热[5C + 2C]分子内吡喃-烯烃环加成反应中的不对称感应。从所得的环加合物中除去亚磺酰亚胺单元可得到光学活性的氧杂双环系统，其与使用亚硫酰基手性助剂获得的对映体对映体。

  DOI：

  10.1021/ol007061m
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-[(R)-(4-methylphenyl)sulfinyl]prop-2-en-1-ol 在 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-((R)-(E)-3-Iodo-prop-1-ene-1-sulfinyl)-4-methyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  对映纯，高度官能化的七元碳环和四氢呋喃的实用途径：（+）-nemorensic Acid的简明合成。

  摘要：

  高度非对映选择性的热[5C + 2C]分子内吡喃-烯烃环加成反应可通过在烯烃的合适位置引入同手性对甲苯磺酰基进行。所得的加合物可以容易地脱硫，以得到光学活性的8-氧杂双环[3.2.1]辛烷衍生物。有趣的是，从亚磺酰基转变为磺酰亚胺基可允许逆转非对映选择性的方向，从而产生与由亚磺酰基前体获得的对映体的氧杂桥碳环系统。在脱硫的加合物上裂解氧杂桥，得到对映纯形式的高度官能化的七元碳环衍生物。七元碳环的替代裂解提供了对映体富集的四氢呋喃。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020215)8:4<884::aid-chem884>3.0.co;2-q

文献信息

• A Sulfinyl-Directed Asymmetric [5C + 2C] Intramolecular Acetoxypyranone−Alkene Cycloaddition
  作者：Fernando López、Luis Castedo、José L. Mascareñas

  DOI：10.1021/ol026633v

  日期：2002.10.1

  the latter to 3-oxidopyrylium ylide precursors. The cycloadducts can be readily desulfinylated to afford enantiomerically pure oxa-bridged bicyclo[5.3.0]decane ring systems. Theoretical calculations confirm that diastereoselectivity stems from the conformational preferences of the alkenylsulfoxide unit in the transition state of the reaction.

  [反应：见正文]在烯烃的反式末端位置引入同手性对甲苯磺酰基会在后者的分子内环加成反应中向3氧化吡啶鎓叶立德前体产生总的非对映异构分化作用。环加合物可以容易地脱硫，以提供对映体纯的氧杂桥联双环[5.3.0]癸烷环系统。理论计算证实非对映选择性源于反应过渡态链烯基亚砜单元的构象偏好。