nonafluoro-4-nitrocyclohex-1-ene | 92407-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: nonafluoro-4-nitrocyclohex-1-ene
• 英文别名: 1,2,3,3,4,4,5,6,6-nonafluoro-5-nitrocyclohexene
• CAS: 92407-10-8
• 化学式: C₆F₉NO₂
• 分子量: 289.057
• InChiKey: BAECLWMXAKOEGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-101 °C
• 密度：
  1.77±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯胺 、 nonafluoro-4-nitrocyclohex-1-ene 在 potassium permanganate 作用下， 生成 dianilinum salt of 3-nitroheptafluorohexan-1,6-dioic acid
  参考文献：
  名称：

  氟化钴（III）对五氟硝基苯和五氟苯甲醛的氟化

  摘要：

  硝基在135-150°F的氟化钴（III）氟化过程中在五氟硝基苯的氟化过程中得以幸存，主要产物为十一氟硝基环己烷和九氟-4-硝基环己-1-烯。类似地得到2H-四氟硝基苯和-2H-1-硝基十氟-环己烷和5H / 4-硝基八氟环己-1-烯。将五氟苯甲醛氟化，得到十一氟环己烷羰基氟和九氟环己-3-烯羰基氟。将九氟-4-硝基环己-1-烯氧化为3-硝基七氟己烯-1,6-二酸，然后在钯催化剂上将十氟硝基环己烷在低压下氢化，得到十氟环己酮肟和1H-十氟环己胺，并伴有1-氨基酮-1-烯。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80940-9
• 作为产物：
  描述：

  五氟硝基苯 、 三氟化钴 生成 nonafluoro-4-nitrocyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  PHUELL, C. S.;PLEVEY, R. C.;TATLOW, J. C., J. FLUOR. CHEM., 1984, 25, N 2, 111-122

  摘要：

  DOI：