N-[[2-(4-Chlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl]methyl]piperidine-3-carboxamide hydrochloride | 876147-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[[2-(4-Chlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl]methyl]piperidine-3-carboxamide hydrochloride
• 英文别名: N-[[2-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]methyl]piperidine-3-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 876147-56-7
• 化学式: C₁₇H₂₀ClN₃OS*ClH
• 分子量: 386.345
• InChiKey: FUSQPGVVPSKSDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[2-(4-Chlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl]methyl]piperidine-3-carboxamide hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 N-[[2-(4-chlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl]methyl]piperidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP1780210

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-Butoxycarbonyl)-N-[[2-(4-chlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl]methyl]piperidine-3-carboxamide 以 甲醇盐酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 769 mg (98%) of the desired compound as a colorless amorphous product的产率得到N-[[2-(4-Chlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl]methyl]piperidine-3-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel Cyclic Amino Benzoic Acid Derivative

  摘要：

  本发明涉及循环氨基苯甲酸衍生物，作为人类过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂，在治疗脂质代谢异常、糖尿病等方面具有有效性，特别是作为人类PPARα亚型的激动剂，以及其加成盐和含有这些化合物的药物组合物。其中，循环氨基苯甲酸衍生物的一般式（1）表示为[其中，环Ar表示可能具有取代基的芳基；Y表示C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基或类似物；Z表示氧原子、硫原子或—（CH2）n—（n表示0、1或2）；X表示氢原子、卤原子、可能带有卤原子取代的低烷基或类似物；R表示氢原子或低烷基，而—COOR代替环W的结合位置的邻位或间位]或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20070249580A1

文献信息

• Novel Cyclic Amino Benzoic Acid Derivative
  申请人：Nomura Masahiro

  公开号：US20070249580A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention relates to cyclic amino benzoic acid derivatives which are effective in therapy of lipid metabolism abnormality, diabetes and the like as a human peroxisome proliferators-activated receptor (PPAR) agonist, in particular, as an agonist against human PPARα isoform, and addition salts thereof, and pharmaceutical compositions containing these compounds. A cyclic amino benzoic acid derivative represented by the general formula (1) [wherein a ring Ar represents an aryl group which may have substituent, or the like; Y represents a C 1 -C 4 alkylene, C 2 -C 4 alkenylene, C 2 -C 4 alkynylene, or the like; Z represents an oxygen atom, sulfur atom or —(CH 2 ) n — (n represents 0, 1 or 2); X represents a hydrogen atom, halogen atom, lower alkyl group which may be substituted with a halogen atom, or the like; R represents a hydrogen atom or lower alkyl group, and —COOR substitutes for an ortho position or metha position of binding position of ring W] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及循环氨基苯甲酸衍生物，作为人类过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂，在治疗脂质代谢异常、糖尿病等方面具有有效性，特别是作为人类PPARα亚型的激动剂，以及其加成盐和含有这些化合物的药物组合物。其中，循环氨基苯甲酸衍生物的一般式（1）表示为[其中，环Ar表示可能具有取代基的芳基；Y表示C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基或类似物；Z表示氧原子、硫原子或—（CH2）n—（n表示0、1或2）；X表示氢原子、卤原子、可能带有卤原子取代的低烷基或类似物；R表示氢原子或低烷基，而—COOR代替环W的结合位置的邻位或间位]或其药学上可接受的盐。
• NOVEL CYCLIC AMINOBENZOIC ACID DERIVATIVE
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1780210A1

  公开（公告）日：2007-05-02

  The present invention relates to cyclic amino benzoic acid derivatives which are effective in therapy of lipid metabolism abnormality, diabetes and the like as a human peroxisome proliferators-activated receptor (PPAR) agonist, in particular, as an agonist against human PPARα isoform, and addition salts thereof, and pharmaceutical compositions containing these compounds. A cyclic amino benzoic acid derivative represented by the general formula (1) [wherein a ring Ar represents an aryl group which may have substituent, or the like; Y represents a C1-C4 alkylene, C2-C4 alkenylene, C2-C4 alkynylene, or the like; Z represents an oxygen atom, sulfur atom or - (CH2)n- (n represents 0,1 or 2) ; X represents a hydrogen atom, halogen atom, lower alkyl group which may be substituted with a halogen atom, or the like; R represents a hydrogen atom or lower alkyl group, and -COOR substitutes for an ortho position or metha position of binding position of ring W] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及作为人过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）激动剂，特别是作为人PPARα同工酶的激动剂，对脂质代谢异常、糖尿病等治疗有效的环氨基苯甲酸衍生物及其加成盐，以及含有这些化合物的药物组合物。 由通式（1）代表的环氨基苯甲酸衍生物 [其中，环 Ar 代表芳基，可具有取代基等；Y 代表 C1-C4 亚烷基、C2-C4 亚烯基、C2-C4 亚炔基等；Z 代表氧原子、硫原子或 - (CH2)n- （n 代表 0、1 或 2）；X 代表氢原子、卤素原子、可被卤素原子取代的低级烷基或类似物；R 代表氢原子或低级烷基，-COOR 取代环 W 结合位的正位或甲位]或其药学上可接受的盐。
• US7902367B2
  申请人：——

  公开号：US7902367B2

  公开（公告）日：2011-03-08
• EP1780210
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Cyclic amino benzoic acid derivative
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07902367B2

  公开（公告）日：2011-03-08

  The present invention relates to cyclic amino benzoic acid derivatives which are effective in therapy of lipid metabolism abnormality, diabetes and the like as a human peroxisome proliferators-activated receptor (PPAR) agonist, in particular, as an agonist against human PPARα isoform, and addition salts thereof, and pharmaceutical compositions containing these compounds. A cyclic amino benzoic acid derivative represented by the general formula (1) [wherein a ring Ar represents an aryl group which may have substituent, or the like; Y represents a C1-C4 alkylene, C2-C4 alkenylene, C2-C4 alkynylene, or the like; Z represents an oxygen atom, sulfur atom or —(CH2)n— (n represents 0, 1 or 2); X represents a hydrogen atom, halogen atom, lower alkyl group which may be substituted with a halogen atom, or the like; R represents a hydrogen atom or lower alkyl group, and —COOR substitutes for an ortho position or metha position of binding position of ring W] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及循环氨基苯甲酸衍生物，其作为人类过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂在治疗脂质代谢异常、糖尿病等方面具有有效性，特别是作为人类PPARα亚型的激动剂，以及其加成盐和含有这些化合物的制药组合物。其中循环氨基苯甲酸衍生物的一般式（1）表示为[其中环Ar表示可能具有取代基的芳基基团或类似物；Y表示C1-C4烷基，C2-C4烯基，C2-C4炔基或类似物；Z表示氧原子、硫原子或—（CH2）n—（n表示0、1或2）；X表示氢原子、卤原子、可能被卤原子取代的低烷基基团或类似物；R表示氢原子或低烷基基团，而—COOR代替环W的连接位置的邻位或甲位]或其药学上可接受的盐。