3-ethoxy-6H-benzo[c]chromen-6-one | 92496-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-ethoxy-6H-benzo[c]chromen-6-one
• 英文别名: 3-ethoxybenzo[c]chromen-6-one
• CAS: 92496-58-7
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• mdl: MFCD00729459
• 分子量: 240.258
• InChiKey: JCGYVVPKYOUVMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲酸 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.33h， 生成 3-ethoxy-6H-benzo[c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  新型6H-苯并[c] chromen-6-one衍生物作为潜在的磷酸二酯酶II抑制剂的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  尿石素（羟基化的6 H-苯并[ c ] chromen-6-ones）是鞣花酸（EA）的主要生物利用代谢物，被证明是治疗神经退行性疾病的认知增强剂。作为本研究的一部分，设计并合成了一系列烷氧基化的6 H-苯并[ c ] chromen-6-one衍生物。此外，评估了它们的生物活性作为潜在的PDE2抑制剂，发现烷氧基化的6 H-苯并[ c ] chromen-6-one衍生物1f具有最佳的抑制潜力（IC 50：3.67±0.47μM）。与BAY 60-7550体外细胞水平研究相比，它还表现出可比的活性。

  DOI：

  10.3390/ijms22115680

文献信息

• Mild ArI-Catalyzed C(sp²)H or C(sp³)H Functionalization/CO Formation: An Intriguing Catalyst-Controlled Selectivity Switch
  作者：Xueqiang Wang、Joan Gallardo-Donaire、Ruben Martin

  DOI：10.1002/anie.201407011

  日期：2014.10.6

  A tandem C(sp2)H and C(sp3)H functionalization/CO bond formation catalyzed by iodine(III) reagents generated in situ has been developed. The method shows wide scope under mild conditions and exhibits an unprecedented selectivity profile that can be switched depending on the catalyst employed.

  C（SP A串联2） H和C（SP 3） ħ官能/ C 由碘催化O键形成原位产生（III）的试剂已经被开发出来。该方法在温和条件下显示范围广，并且显示出前所未有的选择性曲线，可以根据所用催化剂进行切换。