o-(5-Chloro-1-naphthoyl)-benzoic acid | 5018-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-(5-Chloro-1-naphthoyl)-benzoic acid
• 英文别名: 2-(5-chloro-[1]naphthoyl)-benzoic acid；2-(5-Chlor-[1]naphthoyl)-benzoesaeure；2-(5-Chloronaphthalene-1-carbonyl)benzoic acid
• CAS: 5018-89-3
• 化学式: C₁₈H₁₁ClO₃
• 分子量: 310.737
• InChiKey: GBCIAQSKZAMJRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-(5-Chloro-1-naphthoyl)-benzoic acid 在 硫酸 、 硼酸 作用下， 生成 4-chloro-benz[a]anthracene-7,12-dione
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTION PRODUCTS OF ALPHA-NAPHTHOYL-ORTHOBENZOIC ACID

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01347a040
• 作为产物：
  描述：

  2-(萘甲酰基)苯甲酸 在 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 o-(5-Chloro-1-naphthoyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTION PRODUCTS OF ALPHA-NAPHTHOYL-ORTHOBENZOIC ACID

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01347a040

文献信息

• Tsunoda, Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi, 1953, vol. 11, p. 108,112
  作者：Tsunoda

  DOI：——

  日期：——
• The Syntheses of 4′-Bromo-10-methyl-1,2-benzanthracene and 4′-Chloro-10-methyl-1,2-benzanthracene
  作者：Melvin S. Newman、N. Venkateswaran

  DOI：10.1021/jm00316a045

  日期：1967.7
• SUBSTITUTION PRODUCTS OF ALPHA-NAPHTHOYL-ORTHOBENZOIC ACID
  作者：E. H. Johnson、V. Weinmayr、Roger Adams

  DOI：10.1021/ja01347a040

  日期：1932.8