3-chloro-4-(napthalen-2-ylsulfanyl)-phenylamine | 76590-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-chloro-4-(napthalen-2-ylsulfanyl)-phenylamine
• 英文别名: 3-chloro-4-naphthalen-2-ylsulfanylaniline
• CAS: 76590-40-4
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNS
• 分子量: 285.797
• InChiKey: NRPIYJFJAXEQGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-(napthalen-2-ylsulfanyl)-phenylamine 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 8.25h， 生成 2-[3-Chloro-4-(naphthalen-2-ylsulfanyl)-phenyl]-3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-[1,2,4]triazine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  6-氮杂尿嘧啶的抗球虫衍生物。4.苯基硫醚和苯基砜侧链的效价提高了1000倍。

  摘要：

  我们报道了在利用我们较早的发现中的进一步进展，即当适当取代的苄基或苯基连接在N-1处时，6-氮杂嘧啶的抗球虫活性显着增加。在先前的结构-活性关系和多重线性回归分析的指导下，制备了含有苯砜或苯硫醚侧链的6-氮杂嘧啶。这些可以防止鸡中按重量计最低抑菌浓度的球虫球菌感染，其最低抑菌浓度为0.25 ppm（重量），比6-氮杂尿嘧啶提高了4000倍，并且血浆半衰期比早期有效的类似物短。硫化物比砜更有效，尽管它们在体内迅速被氧化成砜。

  DOI：

  10.1021/jm00143a015
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Chloro-4-nitro-phenylsulfanyl)-napthalene 生成 3-chloro-4-(napthalen-2-ylsulfanyl)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the modulation of PPARgamma activity

  摘要：

  提供了调节PPAR&ggr;活性的调节剂，可用于制药组合物和治疗类型II糖尿病和肥胖等疾病的方法。

  公开号：

  US20030139390A1

文献信息

• Therapeutic modulation of PPARgamma activity
  申请人：Chen Jin-Long

  公开号：US20050250820A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Modulators of PPARγ activity are used in methods of treating and/or preventing conditions such as osteoporosis, Alzheimer's disease, psoriasis and acne, and cancer.

  PPARγ活性调节剂被用于治疗和/或预防骨质疏松症、阿尔茨海默病、银屑病和痤疮以及癌症等疾病的方法中。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF PPAR gamma ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES UTILISES POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITE DE PPAR gamma
  申请人：TULARIK INC

  公开号：WO2001000579A1

  公开（公告）日：2001-01-04

  Modulators of PPARη activity are provided which are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of conditions such as type II diabetes and obesity.

  提供了PPARη活性的调节剂，这些调节剂在制备制药组合物和治疗II型糖尿病和肥胖等疾病的方法中非常有用。
• Compounds for the modulation of PPARy activity
  申请人：Tularik Inc.

  公开号：US20040248882A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  Modulators of PPAR&ggr; activity are provided which are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of conditions such as type II diabetes and obesity.

  提供了PPAR&ggr;活性调节剂，可用于制备药物组合物和治疗II型糖尿病和肥胖等疾病的方法。
• Compounds for the modulation of PPAR&ggr; activity
  申请人：Tularik Inc.

  公开号：US06770648B2

  公开（公告）日：2004-08-03

  Modulators of PPAR&ggr; activity are provided which are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of conditions such as type II diabetes and obesity.

  提供了PPAR&ggr;活性调节剂，可用于制备药物组合物和治疗II型糖尿病和肥胖症等疾病的方法。
• COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF PPARgamma ACTIVITY
  申请人：McGee Lawrence R.

  公开号：US20100113522A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Modulators of PPARγ activity are provided which are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of conditions such as type II diabetes and obesity.

  提供了PPARγ活性调节剂，可用于制备药物组合物和治疗2型糖尿病和肥胖等疾病的方法。