3-(Dimethylamino)sydnon | 27430-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-(Dimethylamino)sydnon
• 英文别名: 3-dimethylamino-sydnone；Sydnone, 3-(dimethylamino)-；3-(dimethylamino)oxadiazol-3-ium-5-olate
• CAS: 27430-80-4
• 化学式: C₄H₇N₃O₂
• 分子量: 129.118
• InChiKey: RZZRVUXBHIPLHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基苯基亚砜 、 3-(Dimethylamino)sydnon 在 高氯酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 3-dimethylamino-4-(methyl-phenyl-sulfonio)-sydnone; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  中性离子化合物的研究-IV：4-硫代亚砜酮衍生物的合成与反应

  摘要：

  通过3-取代的sydnones与DmSO和乙酰氯的反应来制备各种4-甲基硫酮，同时与甲基苯基亚砜和乙酰氯的反应得到4-氯sydnones。用DmSO和甲基苯基亚砜与高氯酸乙酰酯一起处理3-取代的丁酮，然后与氯化钾水溶液回流，分别通过相应的4-二甲基-和4-甲基苯基-高氯酸盐分别得到4-甲基硫代和4-苯基硫代丁酮。用过氧化氢氧化4-甲基硫代syndones得到4-甲基亚磺酰基-和4-甲基磺酰基sydnones。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97015-2

文献信息

• Gotthardt, Hans; Reiter, Friedemann, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 7, p. 2450 - 2464
  作者：Gotthardt, Hans、Reiter, Friedemann

  DOI：——

  日期：——
• GOTTHARDT H.; REITER F., CHEM. BER., 1981, 114, NO 7, 2450-2464
  作者：GOTTHARDT H.、 REITER F.

  DOI：——

  日期：——
• GOTTHARDT H.; REITER F., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 1, 63-73
  作者：GOTTHARDT H.、 REITER F.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on mesoionic compounds—IV
  作者：K. Masuda、T. Okutani

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97015-2

  日期：1974.1

  Various 4-methylthiosydnones were prepared by the reaction of 3-substituted sydnones with DmSO and acetyl chloride, while the reaction with methyl phenyl sulfoxide and acetyl chloride gave 4-chlorosydnones. Treatment of 3-substituted sydnones with DmSO and methyl phenyl sulfoxide together with acetyl perchlorate, followed by refluxing with aqueous potassium chloride gave 4-methylthio- and 4-phenylthiosydnones

  通过3-取代的sydnones与DmSO和乙酰氯的反应来制备各种4-甲基硫酮，同时与甲基苯基亚砜和乙酰氯的反应得到4-氯sydnones。用DmSO和甲基苯基亚砜与高氯酸乙酰酯一起处理3-取代的丁酮，然后与氯化钾水溶液回流，分别通过相应的4-二甲基-和4-甲基苯基-高氯酸盐分别得到4-甲基硫代和4-苯基硫代丁酮。用过氧化氢氧化4-甲基硫代syndones得到4-甲基亚磺酰基-和4-甲基磺酰基sydnones。