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2,4,6-tris(benzyloxycarbonyl)-1,3,5-triazine | 344758-66-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,6-tris(benzyloxycarbonyl)-1,3,5-triazine
英文别名
Tribenzyl 1,3,5-triazine-2,4,6-tricarboxylate
2,4,6-tris(benzyloxycarbonyl)-1,3,5-triazine化学式
CAS
344758-66-3
化学式
C27H21N3O6
mdl
——
分子量
483.48
InChiKey
UYMUZJNTGYFYLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4,6-tris(benzyloxycarbonyl)-1,3,5-triazine1-苄基-1H-吲哚-3-胺盐酸盐N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 以92%的产率得到dibenzyl 5-benzylpyrimido[5,4-b]indole-2,4-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Total Synthesis of 4-Azaeudistomin Y1 and Analogues by Inverse-Electron­Demand Diels-Alder Reactions of 3-Aminoindoles with 1,3,5-Triazines
    摘要:
    A new inverse-electron-demand Diels-Alder (IDA) reaction of 3-aminoindoles as dienophiles was developed for the efficient preparation of 4-aza-beta-carbolines in high yields. Because N-1-unprotected 3-aminoindoles show poor thermal stability, a one-pot protocol was developed that combines the removal of tert-butoxycarbonyl protecting groups with the IDA reaction. This protocol, using tert-butyl 1H-indol-3-ylcarbamates as reactants, gave the corresponding IDA products in excellent yields. The new IDA methodology was used in a total synthesis of 4-azaeudistomin Y-1, which was obtained in 57% overall yield in four steps. Moreover, the chemistry is suitable for the rapid preparation, through either Friedel-Crafts acylation or amide-formation reactions, of analogues that are useful for exploring structure-activity relationships at the C-1-position.
    DOI:
    10.1055/s-0032-1316857
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    缺电子 1,3,5-三嗪作为潜在的氮杂二烯用于逆电子需求 Diels-Alder 反应的合成
    摘要:
    制备了各种具有吸电子基团的 1,3,5-三嗪,如酯、硫酯和酰胺。这些三嗪是使用酰氯偶联方法由三嗪 1a 和各种醇、乙硫醇和胺合成的。确定了这些 1,3,5-三嗪的最低未占分子轨道 (LUMO) 能量和溶解度,以评估它们在逆电子需求 Diels-Alder 反应 (IDA) 中作为氮杂二烯的潜力。与三嗪 1 相比,硫酯 8 显示出更低的 LUMO 能量和更高的溶解度,这表明它可能是研究三嗪 IDA 反应的更好的氮杂二烯。
    DOI:
    10.1080/00397910902978031
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文献信息

  • COMPOUNDS HAVING A STABILIZING EFFECT, METHOD FOR PRODUCING SAID COMPOUNDS, COMPOSITION CONTAINING SAID STABILIZING COMPOUNDS, METHOD FOR STABILIZING AN ORGANIC COMPONENT, AND USE OF STABILIZING COMPOUNDS
    申请人:FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E. V.
    公开号:US20200361879A1
    公开(公告)日:2020-11-19
    The invention relates to compounds of a new type which have a stabilizing effect and in particular provide stabilization with respect to oxidative thermal and/or actinic decomposition of or damage to organic materials. The compounds are represented by general formula I specified below. The invention further relates to a method for producing such compounds, to compositions containing said compound, to a method for stabilizing organic compounds by means of the stabilizing compounds, and to the use of the stabilizing compounds to stabilize organic materials.
    该发明涉及一种新型化合物,具有稳定作用,特别是在有机材料受氧化热解和/或光化学分解或损伤方面提供稳定作用。该化合物由下面指定的一般式I表示。该发明还涉及一种制备这种化合物的方法,含有该化合物的组合物,通过稳定化合物稳定有机化合物的方法,以及使用稳定化合物稳定有机材料的用途。
  • Macromolecular antioxidants based on dual type moiety per molecule: structures, methods of making and using the same
    申请人:Polnox Corporation
    公开号:US10294423B2
    公开(公告)日:2019-05-21
    Disclosed are compounds represented by structural formula (I), methods of producing compounds represented by structural formula, and their use in inhibiting oxidation in an oxidizable material.
    本发明公开了结构式(I)所代表的化合物、生产结构式所代表的化合物的方法,以及它们在抑制可氧化材料氧化中的用途。
  • Composition for film formation, film, resist underlayer film-forming method, production method of patterned substrate, and compound
    申请人:JSR CORPORATION
    公开号:US11003079B2
    公开(公告)日:2021-05-11
    The composition for film formation includes a compound including a group of the formula (1) and a solvent. In the formula (1), R1 to R4 each independently represent a hydrogen atom, a monovalent organic group having 1 to 20 carbon atoms, or R1 to R4 taken together represent a cyclic structure having 3 to 20 ring atoms together with the carbon atom or a carbon chain to which R1 to R4 bond. Ar1 represents a group obtained by removing (n+3) hydrogen atoms from an aromatic ring of an arene having 6 to 20 carbon atoms. n is an integer of 0 to 9. R5 represents a hydroxy group, a halogen atom, a nitro group, or a monovalent organic group having 1 to 20 carbon atoms.
    用于成膜的组合物包括一种包括式(1)基团的化合物和一种溶剂。在式 (1) 中,R1 至 R4 各自独立地代表氢原子、具有 1 至 20 个碳原子的一价有机基团,或 R1 至 R4 合在一起代表具有 3 至 20 个环原子的环状结构以及 R1 至 R4 所键合的碳原子或碳链。Ar1 代表通过从具有 6 至 20 个碳原子的芳香环中移除 (n+3) 个氢原子而得到的基团,n 为 0 至 9 的整数。R5 代表羟基、卤素原子、硝基或具有 1 至 20 个碳原子的一价有机基团。
  • Composition for resist underlayer film formation, resist underlayer film and method for forming the same, and production method of a patterned substrate
    申请人:JSR CORPORATION
    公开号:US11215928B2
    公开(公告)日:2022-01-04
    A composition for resist underlayer film formation contains: a first compound including at least one oxazine structure fused to an aromatic ring; and a solvent. The first compound preferably includes a partial structure represented by formula (1). In formula (1), R2 to R5 each independently represent a hydrogen atom or a monovalent organic group having 1 to 20 carbon atoms; Ar1 represents a group obtained by removing (n+3) or (n+2) hydrogen atoms on the aromatic ring from an arene having 6 to 20 carbon atoms; R6 represents a hydroxy group, a halogen atom, a nitro group or a monovalent organic group having 1 to 20 carbon atoms; and n is an integer of 0 to 9.
    一种用于形成抗蚀剂底层薄膜的组合物含有:第一种化合物,其中包括至少一种与芳香环融合的噁嗪结构;以及一种溶剂。第一种化合物最好包括由式(1)表示的部分结构。在式 (1) 中,R2 至 R5 各自独立地代表氢原子或具有 1 至 20 个碳原子的一价有机基团;Ar1 代表通过从具有 6 至 20 个碳原子的芳香环上除去 (n+3) 或 (n+2) 个氢原子而得到的基团;R6 代表羟基、卤素原子、硝基或具有 1 至 20 个碳原子的一价有机基团;以及 n 是 0 至 9 的整数。
  • ALEKSEEVA, N. V.;MASTAFANOVA, L. I.;YAXONTOV, L. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 5, 702-705
    作者:ALEKSEEVA, N. V.、MASTAFANOVA, L. I.、YAXONTOV, L. N.
    DOI:——
    日期:——
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