(R)-benzyl 2-(4-oxo-3,4-dihydropyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1072811-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-benzyl 2-(4-oxo-3,4-dihydropyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl (2R)-2-(4-oxo-3H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1072811-64-3
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₃
• 分子量: 338.366
• InChiKey: AOQGJQWMSDBVCL-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-benzyl 2-(4-oxo-3,4-dihydropyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 (R)-(2-(4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)pyrrolidin-1-yl)(6-fluoropyridin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/131050

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-D-脯氨酸 在 氢氧化钾 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (R)-benzyl 2-(4-oxo-3,4-dihydropyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/131050

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Sampognaro Anthony J.

  公开号：US20100113454A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anti-cancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.

  该发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物通过抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂和治疗阿尔茨海默病的药物。
• Proline isosteres in a series of 2,4-disubstituted pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazine inhibitors of IGF-1R kinase and IR kinase
  作者：Anthony J. Sampognaro、Mark D. Wittman、Joan M. Carboni、Chiehying Chang、Ann F. Greer、Warren W. Hurlburt、John S. Sack、Dolatrai M. Vyas

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.045

  日期：2010.9

  Pyrrolidine, pyrrolidinone, carbocyclic, and acyclic groups were used as isosteric proline replacements in a series of insulin-like growth factor I receptor kinase/insulin receptor kinase inhibitors. Examples that were similar in potency to proline-containing reference compounds were shown to project a key fluoropyridine amide into a common space, while less potent compounds were not able to do so for reasons of stereochemistry or structural rigidity. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8198438B2
  申请人：——

  公开号：US8198438B2

  公开（公告）日：2012-06-12