Me (E)-2,3-diMeO-2-butenoate | 82481-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Me (E)-2,3-diMeO-2-butenoate
• 英文别名: (Z) Methyl 2,3-dimethoxy-2-butenoate；methyl (Z)-2,3-dimethoxybut-2-enoate
• CAS: 82481-26-3
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: WBGVTICYNBRHRL-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Me (E)-2,3-diMeO-2-butenoate 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 Me (Z)-2,3-diMeO-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  乙烯基醚的热力学-XXVII：β-甲氧基取代的α，β-不饱和酮和相应的羧酸酯的热力学稳定性

  摘要：

  已经对异构的β-甲氧基取代的α，β和β，γ-不饱和酮和相应的羧酸酯进行了化学平衡研究。的α，β型异构体均在平衡高度青睐如果的MeO和酮（或酯）基团是反式跨CC键布置的，并且如果这些基团是由位阻因素不受阻碍地向缀合物与烯键。如果本质上大于氢的取代基同时结合在C-α和C-β上，则在酰基酮和酯中不满足后一种条件。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80201-9
• 作为产物：
  描述：

  Me (Z)-2,3-diMeO-2-butenoate 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 Me (E)-2,3-diMeO-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  乙烯基醚的热力学-XXVII：β-甲氧基取代的α，β-不饱和酮和相应的羧酸酯的热力学稳定性

  摘要：

  已经对异构的β-甲氧基取代的α，β和β，γ-不饱和酮和相应的羧酸酯进行了化学平衡研究。的α，β型异构体均在平衡高度青睐如果的MeO和酮（或酯）基团是反式跨CC键布置的，并且如果这些基团是由位阻因素不受阻碍地向缀合物与烯键。如果本质上大于氢的取代基同时结合在C-α和C-β上，则在酰基酮和酯中不满足后一种条件。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80201-9

文献信息

• Synthesis of Highly Oxygenated Anthraquinones from Chamaecrista greggii
  作者：Donald W. Cameron、Chee-Yong Gan、Peter G. Griffiths、Judy A. Pattermann

  DOI：10.1071/c97211

  日期：——

  Four isomeric anthraquinones (2)–(5) have been synthesized for the first time, by cycloaddition involving the new dienes (8) and (9). Their spectroscopic properties have been compared together and with data for two natural anthraquinones reported from Chamaecrista greggii. The assigned structure (2) was thereby supported for one of the natural isomers. The other isomer, previously formulated as (3), did not correspond to any of the synthesized compounds [(2)–(5)].

  通过新的二烯（8）和（9）的环化反应，首次合成了四种异构蒽醌（2）-（5）。 通过涉及新二烯 (8) 和 (9) 的环化反应，首次合成了四种异构蒽醌 (2)-(5)。它们的 光谱特性进行了比较，并与两种天然蒽醌的数据进行了比较。 天然蒽醌的数据进行了比较。 Chamaecrista greggii.其中一种天然蒽醌的指定结构 (2) 从而支持了其中一种天然异构体的结构。另一种异构体 (3)，与任何合成化合物[(2)-(5)]都不对应。 [(2)-(5)].
• Thermodynamics of vinyl ethers—XXVII
  作者：E. Taskinen、V-M Mukkala

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80201-9

  日期：1982.1

  Chemical equilibration studies on isomeric β-methoxy-substituted α,β and β,γ-unsaturated ketones and the corresponding carboxylic esters have been carried out. The α,β-isomers are highly favored at equilibrium if the MeO and keto (or ester) groups are trans disposed across the CC bond and if these groups are unhindered by steric factors to conjugate with the olefinic bond. In acylic ketones and esters

  已经对异构的β-甲氧基取代的α，β和β，γ-不饱和酮和相应的羧酸酯进行了化学平衡研究。的α，β型异构体均在平衡高度青睐如果的MeO和酮（或酯）基团是反式跨CC键布置的，并且如果这些基团是由位阻因素不受阻碍地向缀合物与烯键。如果本质上大于氢的取代基同时结合在C-α和C-β上，则在酰基酮和酯中不满足后一种条件。