N-allyl-N-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-((2-methylallyl)oxy)but-1-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1381794-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-N-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-((2-methylallyl)oxy)but-1-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1381794-02-0
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₄SSi
• 分子量: 463.714
• InChiKey: FUSHYMVCHGXVCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-((2-methylallyl)oxy)but-1-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的 N-烯丙基-Ynamides 重排的 Ketenimines 的分子内 [2 + 2] 环加成

  摘要：

  描述了 Pd 催化的 N-to - C 烯丙基转移 - 分子内烯酮亚胺 - [2 + 2] N - 烯丙基炔酰胺的环加成反应的级联反应。这种串联序列具有高度立体选择性，并且 [2 + 2] 环加成可以根据烯烃取代以交叉或稠合方式呈现，从而产生桥连和稠合的双环亚胺。

  DOI：

  10.1021/ol3013233
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基丙烯 、 N-allyl-N-(3-cyclohexyl-3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.02h， 以35%的产率得到N-allyl-N-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-((2-methylallyl)oxy)but-1-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的 N-烯丙基-Ynamides 重排的 Ketenimines 的分子内 [2 + 2] 环加成

  摘要：

  描述了 Pd 催化的 N-to - C 烯丙基转移 - 分子内烯酮亚胺 - [2 + 2] N - 烯丙基炔酰胺的环加成反应的级联反应。这种串联序列具有高度立体选择性，并且 [2 + 2] 环加成可以根据烯烃取代以交叉或稠合方式呈现，从而产生桥连和稠合的双环亚胺。

  DOI：

  10.1021/ol3013233