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3-(2-hydroxy-ethylimino)-8,9-dimethoxy-5,6-dihydro-thiazolo[4,3-
a
]isoquinoline-1-carbonitrile
3-(2-hydroxy-ethylimino)-8,9-dimethoxy-5,6-dihydro-thiazolo[4,3-
a
]isoquinoline-1-carbonitrile | 55393-56-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-hydroxy-ethylimino)-8,9-dimethoxy-5,6-dihydro-thiazolo[4,3-
a
]isoquinoline-1-carbonitrile
英文别名
1-Cyano-3-(N-2-hydroxyethyl)-imino-3,4,5,6-tetrahydro-8,9-dimethoxy-1,3-thiazolo[4,3-a]isoquinoline;3-(2-Hydroxyethylimino)-8,9-dimethoxy-5,6-dihydro-[1,3]thiazolo[4,3-a]isoquinoline-1-carbonitrile
CAS
55393-56-1
化学式
C
16
H
17
N
3
O
3
S
mdl
——
分子量
331.395
InChiKey
SIGMKGBGASARET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
23
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
103
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-亚氨基-8,9-二甲氧基-5,6-二氢噻唑并[4,3-a]异喹啉-1-甲腈
3-imino-8,9-dimethoxy-5,6-dihydro-thiazolo[4,3-
a
]isoquinoline-1-carbonitrile
55393-37-8
C
14
H
13
N
3
O
2
S
287.342
反应信息
作为产物:
描述:
3-亚氨基-8,9-二甲氧基-5,6-二氢噻唑并[4,3-a]异喹啉-1-甲腈
、
乙醇胺盐酸盐
以
N-甲基乙酰胺
为溶剂, 生成
3-(2-hydroxy-ethylimino)-8,9-dimethoxy-5,6-dihydro-thiazolo[4,3-
a
]isoquinoline-1-carbonitrile
参考文献:
名称:
Pharmaceutically effective novel 3,4-dihydro-1,2- and 1,3-thiozolo [4,3a] i
摘要:
本发明涉及一般式(I)的新噻唑异喹啉或其盐,其中A代表式的基团;R1代表氢、羟基、烷氧基或芳基氧基;R2代表氢、羟基、烷氧基或芳基氧基;R3代表氢、烷基、芳基、硝基、羧基或羧基衍生物;Y代表氧、硫或式的基团,其中R4代表氢、烷基、芳基、酰基、烷基磺酰基或芳基磺酰基。这些新化合物可实际用作心脏药物或呼吸兴奋剂。根据本发明,可以如下制备新化合物:一般式(II)的异喹啉或其盐或一般式(III)的异喹啉,其中R5、R6和R7具有上述定义的相同含义,Y'代表氧、硫或式的基团,其中R8代表氢、烷基、芳基、酰基、芳基磺酰基或烷基磺酰基,进行反应,提供至少一个反应物含有硫原子的反应性碳酸衍生物,和/或氧化一般式(III),并/或将所得到的一般式(IA)的噻唑异喹啉的取代基A'、R5、R6和R7转化为所需的最终产物。
公开号:
US03979397A1
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