[Pt(CD3CN)(2,2'-bipyridine)(CH2C4H5NO(Nphthal))](trifluoromethanesulfonate) | 1217888-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [Pt(CD3CN)(2,2'-bipyridine)(CH2C4H5NO(Nphthal))](trifluoromethanesulfonate)
• 英文别名: [Pt(bpy)(CD3CN)(CH2C4H5NO(Nphthal))]OTf
• CAS: 1217888-30-6
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₅H₂₂N₅O₃Pt
• 分子量: 787.608
• InChiKey: NNIDQSPSRJXXGJ-WLFKTYQTSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二乙酰基肼 、 [Pt(CD3CN)(2,2'-bipyridine)(CH2C4H5NO(Nphthal))](trifluoromethanesulfonate) 以 N,N-二甲基甲酰胺-d7 为溶剂， 生成 [Pt2(bpy)2(AcNNAc)](OTf)2
  参考文献：
  名称：

  铂催化的分子内氢化肼：烯烃插入 Pt-N 键的证据

  摘要：

  发现双阳离子 (bpy) Pt(II) 配合物可催化烯烃的分子内氢化。反应优化表明 DMF-d(7) 中的 Pt(bpy)Cl(2) (10 mol %) 和 AgOTf (20 mol %) 是将取代酰肼转化为五元和六元 N 的有效催化剂体系-氨基内酰胺（N-氨基 = 120 摄氏度时的 N-乙酰氨基，80 摄氏度时的 N-邻苯二甲酰亚胺，(-)OTf = 三氟甲磺酸盐）。在四种可能的区域异构产物中，仅在近端氮形成 5-外环化产物，而在远端氮或 6-内环化没有反应。发现静止状态是去质子化酰肼的 2:1 Pt-酰胺化物络合物（25，对于 N-乙酰氨基）和环化吡咯烷酮的 Pt-烷基络合物（对于 N-邻苯二甲酰亚胺，20）。两种复合物都具有催化能力。使用 25 作为预催化剂的催化显示对添加的酸 (HOTf) 或碱 (2,6-二甲基吡啶) 没有速率依赖性。现有的机理数据都与涉及 NH 活化酰肼的机制一致，然后将烯烃插入

  DOI：

  10.1021/ja906563z
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-联吡啶)二氯铂(II) 以 N,N-二甲基甲酰胺-d7 为溶剂， 生成 [Pt(CD3CN)(2,2'-bipyridine)(CH2C4H5NO(Nphthal))](trifluoromethanesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  铂催化的分子内氢化肼：烯烃插入 Pt-N 键的证据

  摘要：

  发现双阳离子 (bpy) Pt(II) 配合物可催化烯烃的分子内氢化。反应优化表明 DMF-d(7) 中的 Pt(bpy)Cl(2) (10 mol %) 和 AgOTf (20 mol %) 是将取代酰肼转化为五元和六元 N 的有效催化剂体系-氨基内酰胺（N-氨基 = 120 摄氏度时的 N-乙酰氨基，80 摄氏度时的 N-邻苯二甲酰亚胺，(-)OTf = 三氟甲磺酸盐）。在四种可能的区域异构产物中，仅在近端氮形成 5-外环化产物，而在远端氮或 6-内环化没有反应。发现静止状态是去质子化酰肼的 2:1 Pt-酰胺化物络合物（25，对于 N-乙酰氨基）和环化吡咯烷酮的 Pt-烷基络合物（对于 N-邻苯二甲酰亚胺，20）。两种复合物都具有催化能力。使用 25 作为预催化剂的催化显示对添加的酸 (HOTf) 或碱 (2,6-二甲基吡啶) 没有速率依赖性。现有的机理数据都与涉及 NH 活化酰肼的机制一致，然后将烯烃插入

  DOI：

  10.1021/ja906563z
• 作为试剂：
  描述：

  N-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)pent-4-enamide 在 N,N'-二乙酰基肼 、 [Pt(CD3CN)(2,2'-bipyridine)(CH2C4H5NO(Nphthal))](trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺-d7 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-Methyl-1-phthalimido-2-pyrrolidon 、
  参考文献：
  名称：

  铂催化的分子内氢化肼：烯烃插入 Pt-N 键的证据

  摘要：

  发现双阳离子 (bpy) Pt(II) 配合物可催化烯烃的分子内氢化。反应优化表明 DMF-d(7) 中的 Pt(bpy)Cl(2) (10 mol %) 和 AgOTf (20 mol %) 是将取代酰肼转化为五元和六元 N 的有效催化剂体系-氨基内酰胺（N-氨基 = 120 摄氏度时的 N-乙酰氨基，80 摄氏度时的 N-邻苯二甲酰亚胺，(-)OTf = 三氟甲磺酸盐）。在四种可能的区域异构产物中，仅在近端氮形成 5-外环化产物，而在远端氮或 6-内环化没有反应。发现静止状态是去质子化酰肼的 2:1 Pt-酰胺化物络合物（25，对于 N-乙酰氨基）和环化吡咯烷酮的 Pt-烷基络合物（对于 N-邻苯二甲酰亚胺，20）。两种复合物都具有催化能力。使用 25 作为预催化剂的催化显示对添加的酸 (HOTf) 或碱 (2,6-二甲基吡啶) 没有速率依赖性。现有的机理数据都与涉及 NH 活化酰肼的机制一致，然后将烯烃插入

  DOI：

  10.1021/ja906563z