2-(9H-fluoren-9-ylamino)ethanol | 500690-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-(9H-fluoren-9-ylamino)ethanol
• CAS: 500690-73-3
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• mdl: MFCD08869776
• 分子量: 225.29
• InChiKey: HYLVMNWMJQOJTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(9H-fluoren-9-ylamino)ethanol 、 4-甲氧基苯甲醛 在 氧气 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.5h， 以55%的产率得到N-(2-羟乙基)-4-甲氧基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  氨基芴介导的仿生多米诺胺胺化-醛氧化为酰胺

  摘要：

  开发了一种基于多米诺胺胺氧化反应的概念上新颖的仿生策略，用于在无金属条件下使用分子氧作为氧化剂对醛进行直接酰胺化。9-氨基芴衍生物可作为吡ido胺-5'-磷酸盐的等效物，用于高效，化学选择性和操作简单的胺转移加氧反应。实现了前所未有的RNH转移，涉及仲胺生成仲酰胺。在存在18 Ò 2，18 O形酰胺具有优异的（95％）的同位素纯度形成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02465
• 作为产物：
  描述：

  9H-芴-9-亚胺 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(9H-fluoren-9-ylamino)ethanol
  参考文献：
  名称：

  氨基芴介导的仿生多米诺胺胺化-醛氧化为酰胺

  摘要：

  开发了一种基于多米诺胺胺氧化反应的概念上新颖的仿生策略，用于在无金属条件下使用分子氧作为氧化剂对醛进行直接酰胺化。9-氨基芴衍生物可作为吡ido胺-5'-磷酸盐的等效物，用于高效，化学选择性和操作简单的胺转移加氧反应。实现了前所未有的RNH转移，涉及仲胺生成仲酰胺。在存在18 Ò 2，18 O形酰胺具有优异的（95％）的同位素纯度形成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02465

文献信息

• Goswami, Shyamaprosad; Chakrabarty, Rinku, Journal of the Indian Chemical Society, 2013, vol. 90, # 10, p. 1625 - 1631
  作者：Goswami, Shyamaprosad、Chakrabarty, Rinku

  DOI：——

  日期：——