2,2'-diamino-1,1'-binaphthyl | 103278-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,2'-diamino-1,1'-binaphthyl
• 英文别名: 1,1'-bianthracen-2,2'-diamine；rac-[1,1'-bianthracene]-2,2'-diamine；rac-BIANAM；(R_a)-[1,1']bianthryl-2,2'-diyldiamine；(S_a)-[1,1']Bianthryl-2,2'-diyldiamin；(R_a)-2.2'-Diamino-[1.1']bianthryl；(+/-)-[1,1']Bianthryl-2,2'-diyldiamin；(+/-)-2.2'-Diamino-[1.1']bianthryl；1-(2-Aminoanthracen-1-yl)anthracen-2-amine
• CAS: 103278-14-4
• 化学式: C₂₈H₂₀N₂
• 分子量: 384.48
• InChiKey: JTPWCBPUEYBDAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-175 °C (decomp)
• 沸点：
  636.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-diamino-1,1'-binaphthyl 在 1,3-二碘-5,5-二甲基海因 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以23%的产率得到dinaphtho[2,3-a:2',3'-j]phenazine
  参考文献：
  名称：

  Oxidative skeletal rearrangement of 1,1′-binaphthalene-2,2′-diamines (BINAMs) via C–C bond cleavage and nitrogen migration: a versatile synthesis of U-shaped azaacenes

  摘要：

  一种涉及1,1'-联萘-2,2'-二胺（BINAMs）的氧化骨架重排反应已被发现，其中涉及联萘单元中强C-C单键的断裂和氮迁移。

  DOI：

  10.1039/c4cc04911j
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基蒽 在 5% rhodium-on-charcoal 、 氧气 、 N-苄基氯化辛可宁丁 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,2'-diamino-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  基于二蒽基的有机催化剂，用于氟酮的不对称亨利反应。

  摘要：

  我们已经开发了一种基于联蒽基双（硫脲）的催化体系，该体系用于筛选含31种手性非外消旋有机催化剂的文库，从而导致氟酮和硝基烷的不对称亨利反应。与以前发表的有机催化剂相比，在最短的6倍的反应时间中分离出了相应的加合物。通常观察到高水平的立体控制，所测量的产物对映体过量高达97％，非对映体比率为3：2（反/同）。上述催化剂已成功地用于CF3链状（S）-卤代丁烷的全不对称合成，这证明该方法很容易进入类似的对映纯化合物。

  DOI：

  10.1039/c9ob00884e

文献信息

• Bianthryl-based organocatalysts for the asymmetric Henry reaction of fluoroketones
  作者：Jan Otevrel、David Svestka、Pavel Bobal

  DOI：10.1039/c9ob00884e

  日期：——

  catalytic system based on bianthrylbis(thiourea) for the asymmetric Henry reaction of fluoroketones and nitroalkanes that resulted from the screening of a library containing 31 chiral non-racemic organocatalysts. The corresponding adducts were isolated in up to 6 times shorter reaction time in comparison with the previously published organocatalysts. High levels of stereocontrol have been generally observed

  我们已经开发了一种基于联蒽基双（硫脲）的催化体系，该体系用于筛选含31种手性非外消旋有机催化剂的文库，从而导致氟酮和硝基烷的不对称亨利反应。与以前发表的有机催化剂相比，在最短的6倍的反应时间中分离出了相应的加合物。通常观察到高水平的立体控制，所测量的产物对映体过量高达97％，非对映体比率为3：2（反/同）。上述催化剂已成功地用于CF3链状（S）-卤代丁烷的全不对称合成，这证明该方法很容易进入类似的对映纯化合物。
• Copper(II)-Mediated Oxidative Coupling of 2-Aminonaphthalene Homologues. Competition between the Straight Dimerization and the Formation of Carbazoles
  作者：Štěpán Vyskočil、Martin Smrčina、Miroslav Lorenc、Iva Tišlerová、Robin D. Brooks、Janusz J. Kulagowski、Vratislav Langer、Louis J. Farrugia、Pavel Kočovský

  DOI：10.1021/jo005691w

  日期：2001.2.1

  Whereas the Cu(II)-mediated oxidative coupling of 2-aminonaphthalenes 7a and 7b results in the clean formation of 1,1'-binaphthyls 13a and 13b, respectively, their higher homologues and congeners 8-12 have been found to exhibit a different reaction pattern. Thus, 2-aminoanthracene (8) gave a approximately 1:1 mixture of the expected bianthryl derivative 15 and the carbazole 16, whereas the 9-aminophenanthrene

  尽管Cu（II）介导的2-氨基萘7a和7b的氧化偶合分别形成了1,1'-联萘13a和13b，但它们的较高同系物和同源物8-12却表现出不同反应模式。因此，2-氨基蒽（8）得到预期的联蒽衍生物15和咔唑16的约1：1混合物，而9-氨基菲（10），3-苯基-1-氨基萘（11）和2-氨基ch （12）几乎分别分别生产了相应的咔唑19、20和21。相反，由于在氮上优先氧化，异构体3-氨基菲（9）产生了偶氮化合物17。咔唑已显示直接来自偶联反应，而不是最初形成的联萘。或者，咔唑19也可以由1b与肼反应制备。另一方面，用肼处理3a导致胺11和芳基肼22形成约2：7的混合物。2,2'-二氨基-1,1'-联蒽（15）已通过拆分为对映体与（-）-N-苄基辛可二鎓氯化物共结晶，并且通过X射线晶体学显示具有（R）-（-）-15构型。
• Aerobic Oxidative Homocoupling of Aryl Amines Using Heterogeneous Rhodium Catalysts
  作者：Kenji Matsumoto、Kento Dougomori、Shohei Tachikawa、Takanori Ishii、Mitsuru Shindo

  DOI：10.1021/ol502197p

  日期：2014.9.19

  The first heterogeneous catalyzed oxidative coupling of aryl amines is reported. Aryl amines were dimerized at room temperature under air using a heterogeneous Rh/C catalyst in the presence of acids. By choosing a suitable acidic solvent, biaryl compounds and carbazoles were selectively prepared in good yields. This reaction is operationally simple and provides an efficient synthetic methodology for the preparation of biaryl diamines via oxidative C-H activation.
• 337. The symmetrical dianthryls. Part II
  作者：F. Bell、D. H. Waring

  DOI：10.1039/jr9490001579

  日期：——
• Catalytic and Aerobic Oxidative Biaryl Coupling of Anilines Using a Recyclable Heterogeneous Catalyst for Synthesis of Benzidines and Bicarbazoles
  作者：Kenji Matsumoto、Yasunori Toubaru、Shohei Tachikawa、Ayaka Miki、Kentaro Sakai、Syota Koroki、Tsukasa Hirokane、Mitsuru Shindo、Masahiro Yoshida

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02020

  日期：2020.12.4

  rhodium-catalyzed oxidative homocoupling reaction of anilines utilizing molecular oxygen as the sole oxidant is reported. Employing a commercially available and recyclable Rh/C catalyst enabled the oxidative dimerization of various anilines, including N,N-disubstituted and N-monosubstituted anilines, as well as diarylamines, triarylamines, and carbazoles. Additionally, the catalytic protocol was extended

  在这项研究中，报道了利用分子氧作为唯一氧化剂的苯胺铑的多相催化氧化均偶联反应。使用市售可回收的Rh / C催化剂能够使各种苯胺，包括N，N-二取代和N-单取代的苯胺，以及二芳基胺，三芳基胺和咔唑进行氧化二聚。此外，催化方案扩展到苯胺的邻-邻偶联，从而获得具有高区域选择性的2,2'-二氨基联苯。值得注意的是，已开发的方法可以以操作简单，实用且环境友好的方式快速访问各种功能化的联苯胺和二氨基联苯。