5-(5-bromothiophen-2yl)-2-octylisoindoline-1,3-dione | 1521938-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(5-bromothiophen-2yl)-2-octylisoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 5-(5-Bromothiophen-2-yl)-2-octylisoindole-1,3-dione；5-(5-bromothiophen-2-yl)-2-octylisoindole-1,3-dione
• CAS: 1521938-71-5
• 化学式: C₂₀H₂₂BrNO₂S
• 分子量: 420.37
• InChiKey: ZOGXCLRTBWLRDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-octyl-5-(thiophen-2-yl)isoindoline-1,3-dione 、 5-(5-bromothiophen-2yl)-2-octylisoindoline-1,3-dione 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到5,5'-(2,2'-bithiophene-5,5'-diyl)bis(2-octyl-isoindoline-1,3-dione)
  参考文献：
  名称：

  微波辅助直接芳基化偶联反应合成H-聚集的噻吩-邻苯二甲酰亚胺基小分子

  摘要：

  我们报告了基于噻吩-邻苯二甲酰亚胺的小分子的设计，优化合成和表征。我们表明，微波辐射是加速直接芳基化交叉偶联反应的有用技术，噻吩-邻苯二甲酰亚胺结构可导致面对面的分子间π堆积，从而导致溶液中吸收最大值的明显蓝移到凝聚态转变。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2013.10.046
• 作为产物：
  描述：

  4-溴邻苯二甲酸酐 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-(5-bromothiophen-2yl)-2-octylisoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  微波辅助直接芳基化偶联反应合成H-聚集的噻吩-邻苯二甲酰亚胺基小分子

  摘要：

  我们报告了基于噻吩-邻苯二甲酰亚胺的小分子的设计，优化合成和表征。我们表明，微波辐射是加速直接芳基化交叉偶联反应的有用技术，噻吩-邻苯二甲酰亚胺结构可导致面对面的分子间π堆积，从而导致溶液中吸收最大值的明显蓝移到凝聚态转变。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2013.10.046