6-(4-bromoanilino)-1-methyluracil | 183006-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-bromoanilino)-1-methyluracil
• 英文别名: 6-(4-Bromoanilino)-1-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 183006-42-0
• 化学式: C₁₁H₁₀BrN₃O₂
• 分子量: 296.123
• InChiKey: LFCZDCXKYGLASS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-bromoanilino)-1-methyluracil 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到1-methyl-7-bromoalloxazine 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  One-Step Synthesis of Alloxazines, Alloxazine-5-oxides, 5-Aryl-5-deazaalloxazines, and Fervenulin-4-oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00010263
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 、 6-氯-1-甲基尿嘧啶 以 正丁醇 为溶剂， 以85%的产率得到6-(4-bromoanilino)-1-methyluracil
  参考文献：
  名称：

  Youssif, Shaker; Assy, Mohamed, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 10, p. 2546 - 2559

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Facile One-pot Synthesis of Pyrido[2,3-d]pyrimidines and Pyrido[2,3-d:6,5-d′]dipyrimidines
  作者：Shaker Youssif、Said El-Bahaie、Esam Nabih

  DOI：10.1039/a806513f

  日期：——

  The reactions of enaminones (6-aminouracils) 1a–c and 4 with cyano olefins 2a–b and 5a–f led to the formation of pyrido[2,3-d]pyrimidines 3a–f and 6a–f in good yield, while the treatment of 4-amino-2-thiouracil 4 with aromatic aldehydes afforded pyridodipyrimidines 7a–c.

  烯胺酮（6-氨基尿嘧啶）1a – c和4与氰基烯烃2a – b和5a – f的反应导致吡啶[2,3- d ]嘧啶3a – f和6a – f的高收率形成，而用芳族醛处理4-氨基-2-硫尿嘧啶4得到吡啶二嘧啶7a – c。
• Youssif, Shaker; Assy, Mohamed, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 10, p. 2546 - 2559
  作者：Youssif, Shaker、Assy, Mohamed

  DOI：——

  日期：——
• One-Step Synthesis of Alloxazines, Alloxazine-5-oxides, 5-Aryl-5-deazaalloxazines, and Fervenulin-4-oxides
  作者：Shaker Youssif

  DOI：10.1007/pl00010263

  日期：1999.6