Toluene-4-sulfonic acid (1R,2R)-1-[(S)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-2-methyl-but-3-enyl ester | 129032-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (1R,2R)-1-[(S)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-2-methyl-but-3-enyl ester
• 英文别名: [(2S,3R,4R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,4-dimethylhex-5-en-3-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 129032-44-6
• 化学式: C₃₁H₄₀O₄SSi
• 分子量: 536.808
• InChiKey: GHMOCHDVLWGPQS-DIIXFEDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (1R,2R)-1-[(S)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-2-methyl-but-3-enyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二甲基硫 、 4 A molecular sieve 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (4R,5S,7R)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5,7-dimethyloct-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Roush, William R.; Palkowitz, Alan D.; Ando, Kaori, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 17, p. 6348 - 6359

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-2-methylpropanal 在 正丁基锂 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (1R,2R)-1-[(S)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-2-methyl-but-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Roush, William R.; Palkowitz, Alan D.; Ando, Kaori, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 17, p. 6348 - 6359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ROUSH, WILLIAM R.;PALKOWITZ, ALAN D.;ANDO, KAORI, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N7, C. 6348-6359
  作者：ROUSH, WILLIAM R.、PALKOWITZ, ALAN D.、ANDO, KAORI

  DOI：——

  日期：——