5-Bromo-2-(cyclohexyloxy)pyrimidine | 1289041-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Bromo-2-(cyclohexyloxy)pyrimidine
• 英文别名: 5-bromo-2-cyclohexyloxypyrimidine
• CAS: 1289041-20-8
• 化学式: C₁₀H₁₃BrN₂O
• 分子量: 257.13
• InChiKey: FEMJVHHRNFXHBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-2-(cyclohexyloxy)pyrimidine 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 、 Ammonium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到2-(cyclohexyloxy)pyrimidin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  高反应活性的吡啶和嘧啶二芳基胺抗氧化剂的制备

  摘要：

  我们最近报告了对开发新型二芳基胺自由基捕获抗氧化剂（汉索恩（JJ）等。J.上午 化学 Soc。 2012，134（8306-8309），其中我们证明了将环氮掺入二苯胺中可提供在H原子对过氧自由基的转移反应性与对单电子氧化的稳定性之间折衷的化合物。本文中，我们提供了与该报告相关的合成研究的详细信息，已对其进行了实质性扩展，以生成取代的杂环二芳基胺库，我们已使用该库进一步了解了这些化合物作为抗氧化剂的结构-反应性关系（请参阅随附的纸张，DOI：10.1021 / jo301012x）。简而言之，制备了二芳基胺 由2-氨基吡啶和2-氨基嘧啶组成的模块序列，其中中间体吡啶（mi）dyl溴化物的胺化以及然后Pd催化的胺与前体溴化物的交叉偶联反应是生成二芳基胺的关键步骤。发现交叉偶联反应在Pd（η3 -1-PHC 3 ħ 4）（η 5 -C 5 H ^ 5）作为前段催化剂，这给了比常规的Pd源，钯更高的产量2（DBA）3。

  DOI：

  10.1021/jo301013c

文献信息

• [EN] MORPHOLINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DE MORPHOLINE<br/>[JA] モルホリン化合物
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2015064532A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  課題は、高リン血症、又は、高リン血症に関連する疾患の予防又は治療すること。 解決手段は、一般式（I）を有する化合物又はその薬理上許容される塩である。 ［式中、R1：水素原子等、R2：水素原子等、A：単結合等、E：ベンゼン環等、G：水素原子等、X：CH等、Y：-C（＝O）-等を示す。］
• Preparation of Highly Reactive Pyridine- and Pyrimidine-Containing Diarylamine Antioxidants
  作者：Jason J. Hanthorn、Luca Valgimigli、Derek A. Pratt

  DOI：10.1021/jo301013c

  日期：2012.8.17

  produce a library of substituted heterocyclic diarylamines that we have used to provide further insight into the structure–reactivity relationships of these compounds as antioxidants (see the accompanying paper, DOI: 10.1021/jo301012x). The diarylamines were prepared in short, modular sequences from 2-aminopyridine and 2-aminopyrimidine wherein aminations of intermediate pyri(mi)dyl bromides and then

  我们最近报告了对开发新型二芳基胺自由基捕获抗氧化剂（汉索恩（JJ）等。J.上午 化学 Soc。 2012，134（8306-8309），其中我们证明了将环氮掺入二苯胺中可提供在H原子对过氧自由基的转移反应性与对单电子氧化的稳定性之间折衷的化合物。本文中，我们提供了与该报告相关的合成研究的详细信息，已对其进行了实质性扩展，以生成取代的杂环二芳基胺库，我们已使用该库进一步了解了这些化合物作为抗氧化剂的结构-反应性关系（请参阅随附的纸张，DOI：10.1021 / jo301012x）。简而言之，制备了二芳基胺 由2-氨基吡啶和2-氨基嘧啶组成的模块序列，其中中间体吡啶（mi）dyl溴化物的胺化以及然后Pd催化的胺与前体溴化物的交叉偶联反应是生成二芳基胺的关键步骤。发现交叉偶联反应在Pd（η3 -1-PHC 3 ħ 4）（η 5 -C 5 H ^ 5）作为前段催化剂，这给了比常规的Pd源，钯更高的产量2（DBA）3。