1,2-dihydronaphto<2,1-b>furan-1-acetic acid | 109433-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 1,2-dihydronaphto<2,1-b>furan-1-acetic acid
• 英文别名: 1,2-Dihydronaphtho[2,1-b]furan-1-acetic acid；2-(1,2-dihydrobenzo[e][1]benzofuran-1-yl)acetic acid
• CAS: 109433-26-3
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: GLUBXCANIFBAHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dihydronaphto<2,1-b>furan-1-acetic acid 在 草酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1,2-Dihydro-naphtho[2,1-b]furan-1-yl)-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Weeratunga, Gamini; Austrup, Mona; Rodrigo, Russell, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3169 - 3174

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-1-yl)acetate 在 盐酸 作用下， 生成 1,2-dihydronaphto<2,1-b>furan-1-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  串联环化的选择性 - 电生镍配合物催化的不饱和卤代芳基醚的羧化反应

  摘要：

  一系列含有烯丙基和炔丙基的 2-卤代芳基醚在 CO2 下的电化学还原允许合成苯并呋喃乙酸衍生物。这种新型的分子内环化-羧化反应在单室细胞中进行，并由 [Ni(cyclam)Br2] 催化。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199908)1999:8<1885::aid-ejoc1885>3.0.co;2-u

文献信息

• Consecutive ring closure and neophyl rearrangement of some alkenylaryl radicals
  作者：Anil N. Abeywickrema、Athelstan L. J. Beckwith、Sendaba Gerba

  DOI：10.1021/jo00227a024

  日期：1987.9
• ABEYWICKREMA, ANIL N.;BECKWITH, ATHELSTAN L. J.;GERBA, SENDABA, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 18, 4072-4078
  作者：ABEYWICKREMA, ANIL N.、BECKWITH, ATHELSTAN L. J.、GERBA, SENDABA

  DOI：——

  日期：——
• Weeratunga, Gamini; Austrup, Mona; Rodrigo, Russell, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3169 - 3174
  作者：Weeratunga, Gamini、Austrup, Mona、Rodrigo, Russell

  DOI：——

  日期：——
• Selectivity in the Tandem Cyclization – Carboxylation Reaction of Unsaturated Haloaryl Ethers Catalyzed by Electrogenerated Nickel Complexes
  作者：S. Olivero、E. Duñach

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199908)1999:8<1885::aid-ejoc1885>3.0.co;2-u

  日期：1999.8

  propargyl groups under CO2 allows the synthesis of benzofuranacetic acid derivatives. This novel intramolecular cyclization–carboxylation reaction is carried out in single-compartment cells and is catalyzed by [Ni(cyclam)Br2].

  一系列含有烯丙基和炔丙基的 2-卤代芳基醚在 CO2 下的电化学还原允许合成苯并呋喃乙酸衍生物。这种新型的分子内环化-羧化反应在单室细胞中进行，并由 [Ni(cyclam)Br2] 催化。