1-(2,3-二氯苯基)脲 | 13142-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2,3-二氯苯基)脲
• 英文名称: 1-(2,3-dichlorophenyl)urea
• 英文别名: (2,3-dichlorophenyl)urea
• CAS: 13142-51-3
• 化学式: C₇H₆Cl₂N₂O
• 分子量: 205.043
• InChiKey: PEZPHMOCGURMEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.534±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzenediazonium tetrafluoroborate 、 1-(2,3-二氯苯基)脲 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到1-(3,4-dichloro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  双钯-光氧化还原催化苯基脲的化学选择性CH芳基化。

  摘要：

  在室温下，使用钯-光氧化还原双重催化，无需任何添加剂，碱或外部氧化剂，即可实现苯脲类的高度化学选择性CH芳基化。N，N'-二芳基取代的不对称苯基脲的区域选择性C–H芳基化也可以通过仔细选择芳基来实现。

  DOI：

  10.1039/d0cc01443e
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯苯基异氰酸酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 以85%的产率得到1-(2,3-二氯苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  双钯-光氧化还原催化苯基脲的化学选择性CH芳基化。

  摘要：

  在室温下，使用钯-光氧化还原双重催化，无需任何添加剂，碱或外部氧化剂，即可实现苯脲类的高度化学选择性CH芳基化。N，N'-二芳基取代的不对称苯基脲的区域选择性C–H芳基化也可以通过仔细选择芳基来实现。

  DOI：

  10.1039/d0cc01443e

文献信息

• [EN] N-ARYL BENZENESULFONAMIDES FOR USE IN TREATING CANCERS, BACTERIAL DISEASES, METABOLIC DISEASES, AND TRAUMATIC BRAIN INJURY<br/>[FR] N-ARYL-BENZÈNESULFONAMIDES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE CANCERS, DE MALADIES BACTÉRIENNES, DE MALADIES MÉTABOLIQUES ET D'UNE LÉSION CÉRÉBRALE TRAUMATIQUE
  申请人：UNIV KENTUCKY RES FOUND

  公开号：WO2020168290A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  Provided herein are methods for treating a disease, such as cancer, the methods including administering one or more N-aryl benezenesulfonamides or analogs thereof to a subject in need thereof.

  本文提供了一种治疗疾病（如癌症）的方法，包括向需要的对象施用一种或多种N-芳基苯磺酰胺或其类似物。
• COMPOUND FOR TREATING CANCER AND DIABETES
  申请人：CITY OF HOPE

  公开号：US20160354327A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  One aspect of the disclosure relates to the use of derivatives of dichlorophenyl urea for treating cancers.

  披露的一个方面涉及使用二氯苯基脲衍生物治疗癌症。
• [EN] IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'IL-8
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1998032439A1

  公开（公告）日：1998-07-30

  (EN) This invention relates to novel compounds of Formula (I), and pharmaceutical compositions thereof, and methods of treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).(FR) La présente invention concerne de nouveaux composés de la formule (I) et les compositions pharmaceutiques dans lesquelles ils entrent, ainsi que des procédés permettant de traiter les maladies dont le médiateur est la chémokine, l'interleukine 8 (IL-8).

  这项发明涉及公式(I)的新化合物，以及其制药组合物和治疗由趋化因子Interleukin-8 (IL-8)介导的疾病状态的方法。
• [EN] HYDROXY DIPHENYL UREA SULFONAMIDES AS IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] SULFONAMIDES HYDROXYDIPHENYLUREE ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'IL-8
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2000035442A1

  公开（公告）日：2000-06-22

  The invention relates to novel hydroxy diphenylurea sulfonamides, compositions and intermediates thereof. The hydroxy diphenylurea sulfonamides are useful in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8.

  该发明涉及新型羟基二苯基脲磺酰胺、其组合物和中间体。该羟基二苯基脲磺酰胺在治疗由趋化因子Interleukin-8介导的疾病状态中具有用途。
• Anti-inflammatory medicaments
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20070191336A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein comprises the step of contacting the kinase protein with the novel compounds.

  提供了治疗炎症状况的新化合物和使用这些化合物的方法。在一个优选实施例中，调节p38激酶蛋白的激活状态包括将激酶蛋白与新的化合物接触的步骤。