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N-Ethyl-3-formylbenzamide | 126926-39-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Ethyl-3-formylbenzamide
英文别名
——
N-Ethyl-3-formylbenzamide化学式
CAS
126926-39-4
化学式
C10H11NO2
mdl
MFCD18381846
分子量
177.203
InChiKey
YSRDIXULXFNNEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Ethyl-3-formylbenzamide 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 N1-(3-(ethylcarbamoyl)benzyl)-N7-hydroxy-N1-(4-hydroxyphenyl)heptanediamide
    参考文献:
    名称:
    Development of hydroxamate-based histone deacetylase inhibitors of bis-substituted aromatic amides with antitumor activities
    摘要:
    之前,我们设计并合成了一系列双取代芳香酰胺基组成的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。
    DOI:
    10.1039/c9md00306a
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Development of hydroxamate-based histone deacetylase inhibitors of bis-substituted aromatic amides with antitumor activities
    摘要:
    之前,我们设计并合成了一系列双取代芳香酰胺基组成的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。
    DOI:
    10.1039/c9md00306a
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文献信息

  • [EN] THIENO[3,2-D]PYRIMIDINE-6-CARBOXAMIDES AND ANALOGUES AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] THIÉNO[3,2-D]PYRIMIDINE-6-CARBOXAMIDES ET ANALOGUES COMME MODULATEUR DE SIRTUINE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:WO2014138562A1
    公开(公告)日:2014-09-12
    Provided herein are novel substituted thieno[3,2-d]pyrimidine-6-carboxamide sirtuin inhibitors and methods of use thereof. The sirtuin inhibitors may be used for inhibiting a sirtuin-mediated biological process, and, e.g. for treating and/or preventing diseases and disorders including, but not limited to cancer, neurodegenerative disease and inflammation. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising these sirtuin inhibitors and compositions comprising a sirtuin inhibitor in combination with another therapeutic agent.
    本文提供了新颖的替代噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酰胺Sirtuin抑制剂及其使用方法。这些Sirtuin抑制剂可用于抑制Sirtuin介导的生物过程,例如用于治疗和/或预防包括但不限于癌症、神经退行性疾病和炎症在内的疾病和疾患。本文还提供了包含这些Sirtuin抑制剂的药物组合物以及包含Sirtuin抑制剂与另一种治疗药剂组合的组合物。
  • Bombesin antagonists
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20040063643A1
    公开(公告)日:2004-04-01
    Compounds of formula (I): 1 and their salts, solvates, prodrugs, etc., wherein the substituents have the values mentioned herein, are bombesin antagonists, which have utility in a variety of therapeutic areas including male and female sexual dysfunction, particularly female sexual dysfunction (FSD) especially wherein the FSD is female sexual arousal disorder (FSAD) and male erectile dysfunction (MED)
    式(I)的化合物及其盐、溶剂合物、前药等,其中取代基的取值如下所述,是炸弹素拮抗剂,在包括男性和女性性功能障碍等多种治疗领域中具有功效,尤其是在女性性功能障碍(FSD)中,特别是在女性性欲障碍(FSAD)和男性勃起功能障碍(MED)中。
  • SPIRO-HYDANTOIN COMPOUNDS USEFUL AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP1432700B1
    公开(公告)日:2009-11-04
  • BOMBESIN ANTAGONISTS
    申请人:Warner-Lambert Company LLC
    公开号:EP1501800A1
    公开(公告)日:2005-02-02
  • [EN] BOMBESIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE BOMBESINE
    申请人:WARNER LAMBERT CO
    公开号:WO2003092670A1
    公开(公告)日:2003-11-13
    Compounds of formula (I): and their salts, solvates, prodrugs, etc., wherein teh substituents have the values mentioned herein, are bombesin antagonists, which have utility in variety of therapeutic areas including male and female sexual dysfunction, particularly female sexual dysfunction (FSD) especially wherein the FSD is female sexual arousal disorder (FSAD) and male erectile dysfunction (MED).
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