(2-甲氧基-5-三氟甲基-苯基)-肼 | 569688-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-甲氧基-5-三氟甲基-苯基)-肼
• 英文名称: (2-methoxy-5-trifluoromethyl-phenyl)-hydrazine
• 英文别名: (2-Methoxy-5-trifluoromethylphenyl)hydrazine；[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazine
• CAS: 569688-68-2
• 化学式: C₈H₉F₃N₂O
• 分子量: 206.167
• InChiKey: BKHWFSHZRHVXEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲氧基-5-三氟甲基-苯基)-肼 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三氯化硼 、 四丁基碘化铵 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 红铝 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 7-hydroxy-1'-neopentyl-1-(2-(3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ureido)phenyl)-spiro[indoline-3,4'-piperidine]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1- {2- [4-氯-1'-（2,2-二甲基丙基）-7-羟基-1,2-二氢螺[吲哚-3,4'-哌啶] -1-基]苯基}-的鉴定3- {5-氯-[1,3]噻唑并[5,4 - b ]吡啶-2-基}尿素，一种有效，有效且可口服生物利用的P2Y 1拮抗剂，可作为抗血小板药

  摘要：

  螺哌啶二氢吲哚取代的二芳基脲已被确定为P2Y 1受体的拮抗剂。通过在螺哌啶基亚胺多林化学型上引入7-羟基取代来实现效力的增强。进行了SAR研究以改善PK和效能，从而鉴定出化合物3e，这是一种有效的，口服生物可利用的P2Y 1拮抗剂，在临床前物种中具有合适的PK分布。在大鼠功效/出血模型中，与P2Y 12拮抗剂氯吡格雷相比，化合物3e在体内表现出强大的抗血栓形成作用，并改善了出血风险。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.01.066
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5-三氟甲基苯胺 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (2-甲氧基-5-三氟甲基-苯基)-肼
  参考文献：
  名称：

  1- {2- [4-氯-1'-（2,2-二甲基丙基）-7-羟基-1,2-二氢螺[吲哚-3,4'-哌啶] -1-基]苯基}-的鉴定3- {5-氯-[1,3]噻唑并[5,4 - b ]吡啶-2-基}尿素，一种有效，有效且可口服生物利用的P2Y 1拮抗剂，可作为抗血小板药

  摘要：

  螺哌啶二氢吲哚取代的二芳基脲已被确定为P2Y 1受体的拮抗剂。通过在螺哌啶基亚胺多林化学型上引入7-羟基取代来实现效力的增强。进行了SAR研究以改善PK和效能，从而鉴定出化合物3e，这是一种有效的，口服生物可利用的P2Y 1拮抗剂，在临床前物种中具有合适的PK分布。在大鼠功效/出血模型中，与P2Y 12拮抗剂氯吡格雷相比，化合物3e在体内表现出强大的抗血栓形成作用，并改善了出血风险。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.01.066

文献信息

• PYRAZOL DERIVATIVES
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20090029963A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention is concerned with novel pyrazol derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined herein, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor and/or CCR-5 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新型吡唑衍生物， 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，X和Y如本文所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂，可用作药物。
• Thiophenyl triazol-3-one derivatives as smooth muscle relaxants
  申请人：——

  公开号：US20030144333A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention provides novel [1,2,4]triazole-3-one derivatives having the general formula (I) 1 wherein: Q is 2 and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein or a nontoxic pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof which are smooth muscle relaxants and useful in treating disorders responsive to relaxation of smooth muscle such as asthma, irritable bowel syndrome, male erectile dysfunction and urinary incontinence.

  本发明提供了具有一般式(I)1的新型[1,2,4]三唑-3-酮衍生物，其中：Q为2，R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，或其非毒性药学上可接受的盐或溶剂，它们是平滑肌松弛剂，可用于治疗对平滑肌松弛有反应的疾病，如哮喘、肠易激综合征、男性勃起功能障碍和尿失禁。
• Pyrazol derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07977358B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  The invention is concerned with novel pyrazol derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, X and Y are as defined herein, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor and/or CCR-5 receptor and can be used as medicaments.

  本发明涉及公式（I）的新型吡唑衍生物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y的定义如本文所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂，可用作药物。
• NEW PYRAZOL DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2182953A2

  公开（公告）日：2010-05-12
• US6613786B2
  申请人：——

  公开号：US6613786B2

  公开（公告）日：2003-09-02