tert-butyl N-[(2S,5S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,6-diphenylhex-3-en-2-yl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S,5S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,6-diphenylhex-3-en-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₈H₃₈N₂O₄
• 分子量: 466.621
• InChiKey: VXMSRHGIVULFPD-DNQXCXABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S,5S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,6-diphenylhex-3-en-2-yl]carbamate 在 zinc(II) tetrahydroborate 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S,4R,5S)-2,5-bis<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-1,6-diphenyl-4-hydroxyhexane
  参考文献：
  名称：

  新型 phe-phe 羟乙烯衍生物的设计与合成作为潜在的冠状病毒主要蛋白酶抑制剂

  摘要：

   抽象的 针对当前由新型 SARS-CoV-2 引起的大流行，我们设计了基于洛匹那韦结构的新化合物作为 FDA 批准的抗病毒药物，目前正在针对 COVID-19 患者的临床试验中进行更多评估。这是从洛匹那韦主核到各种杂环片段制备洛匹那韦电子等排体的第一个例子。提出主要蛋白酶抑制剂在冠状病毒的循环寿命中发挥重要作用。因此，通过分子对接方法研究了合成化合物的蛋白酶抑制作用。所有这 10 个分子都显示出良好的对接分数。分子动力学 (MD) 模拟也证实了 Mpro 活性位点中最佳设计的化合物的稳定性。 拉马斯瓦米·萨尔马 (Ramaswamy H. Sarma) 通讯

  DOI：

  10.1080/07391102.2021.1905549
• 作为产物：
  描述：

  ((S)-1-benzylallyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 tert-butyl N-[(2S,5S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,6-diphenylhex-3-en-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型 phe-phe 羟乙烯衍生物的设计与合成作为潜在的冠状病毒主要蛋白酶抑制剂

  摘要：

   抽象的 针对当前由新型 SARS-CoV-2 引起的大流行，我们设计了基于洛匹那韦结构的新化合物作为 FDA 批准的抗病毒药物，目前正在针对 COVID-19 患者的临床试验中进行更多评估。这是从洛匹那韦主核到各种杂环片段制备洛匹那韦电子等排体的第一个例子。提出主要蛋白酶抑制剂在冠状病毒的循环寿命中发挥重要作用。因此，通过分子对接方法研究了合成化合物的蛋白酶抑制作用。所有这 10 个分子都显示出良好的对接分数。分子动力学 (MD) 模拟也证实了 Mpro 活性位点中最佳设计的化合物的稳定性。 拉马斯瓦米·萨尔马 (Ramaswamy H. Sarma) 通讯

  DOI：

  10.1080/07391102.2021.1905549

文献信息

• Design and synthesis of novel phe-phe hydroxyethylene derivatives as potential coronavirus main protease inhibitors
  作者：Zahra Khorsandi、Maral Afshinpour、Fatemeh Molaei、Rafee Habib Askandar、Fariba Keshavarzipour、Maryam Abbasi、Hojjat Sadeghi-Aliabadi

  DOI：10.1080/07391102.2021.1905549

  日期：2022.11.22

  Abstract In response to the current pandemic caused by the novel SARS-CoV-2, we design new compounds based on Lopinavir structure as an FDA-approved antiviral agent which is currently under more evaluation in clinical trials for COVID-19 patients. This is the first example of the preparation of Lopinavir isosteres from the main core of Lopinavir conducted to various heterocyclic fragments. It is proposed

   抽象的 针对当前由新型 SARS-CoV-2 引起的大流行，我们设计了基于洛匹那韦结构的新化合物作为 FDA 批准的抗病毒药物，目前正在针对 COVID-19 患者的临床试验中进行更多评估。这是从洛匹那韦主核到各种杂环片段制备洛匹那韦电子等排体的第一个例子。提出主要蛋白酶抑制剂在冠状病毒的循环寿命中发挥重要作用。因此，通过分子对接方法研究了合成化合物的蛋白酶抑制作用。所有这 10 个分子都显示出良好的对接分数。分子动力学 (MD) 模拟也证实了 Mpro 活性位点中最佳设计的化合物的稳定性。 拉马斯瓦米·萨尔马 (Ramaswamy H. Sarma) 通讯