[(1S,2S)-1-Benzyl-3-(3-butyl-1-methyl-ureido)-2-hydroxy-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 1053254-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S,2S)-1-Benzyl-3-(3-butyl-1-methyl-ureido)-2-hydroxy-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,3S)-4-[butylcarbamoyl(methyl)amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1053254-78-6
• 化学式: C₂₁H₃₅N₃O₄
• 分子量: 393.527
• InChiKey: UHKYLYPAQGKDOY-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2S)-1-Benzyl-3-(3-butyl-1-methyl-ureido)-2-hydroxy-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {(S)-1-[(1S,2S)-1-Benzyl-3-(3-butyl-1-methyl-ureido)-2-hydroxy-propylcarbamoyl]-2-carbamoyl-ethyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  发现了一类新型的有效的HIV-1蛋白酶抑制剂，其中含有（R）-（羟乙基）脲等排烷。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00054a014
• 作为产物：
  描述：

  ((S)-1-benzylallyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 [(1S,2S)-1-Benzyl-3-(3-butyl-1-methyl-ureido)-2-hydroxy-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  发现了一类新型的有效的HIV-1蛋白酶抑制剂，其中含有（R）-（羟乙基）脲等排烷。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00054a014